多基因叠加分析

信息概要

多基因叠加分析是一种先进的基因检测技术，通过同时分析多个基因的变异情况，全面评估个体的遗传风险、疾病易感性以及药物反应等。该技术广泛应用于疾病预测、健康管理、个性化医疗等领域，为临床诊断和健康干预提供科学依据。

多基因叠加分析的重要性在于其能够整合多个基因的微小效应，更准确地预测复杂疾病的风险，弥补单基因检测的局限性。通过该检测，可以早期发现潜在健康隐患，制定个性化的预防或治疗方案，显著提升健康管理的精准性和有效性。

检测项目

• 心血管疾病风险基因检测
• 肿瘤易感基因检测
• 神经系统疾病风险基因检测
• 代谢性疾病相关基因检测
• 免疫系统疾病风险基因检测
• 药物代谢基因检测
• 遗传性耳聋基因检测
• 眼科疾病相关基因检测
• 骨骼系统疾病风险基因检测
• 内分泌疾病相关基因检测
• 血液系统疾病风险基因检测
• 皮肤疾病相关基因检测
• 呼吸系统疾病风险基因检测
• 消化系统疾病相关基因检测
• 泌尿系统疾病风险基因检测
• 生殖系统疾病相关基因检测
• 衰老相关基因检测
• 运动能力相关基因检测
• 营养代谢基因检测
• 精神心理疾病风险基因检测

检测范围

• 全基因组测序
• 外显子组测序
• 靶向基因panel检测
• SNP芯片检测
• CNV检测
• 甲基化检测
• 转录组测序
• miRNA检测
• lncRNA检测
• circRNA检测
• 表观遗传学检测
• 微生物组检测
• 线粒体基因组检测
• HLA分型检测
• 肿瘤突变负荷检测
• 微卫星不稳定性检测
• 循环肿瘤DNA检测
• 单细胞测序
• 空间转录组检测
• 宏基因组测序

检测方法

• 高通量测序技术：利用新一代测序平台进行大规模并行测序
• 微阵列技术：通过芯片杂交检测基因变异
• PCR技术：扩增特定基因片段进行分析
• qPCR技术：定量检测基因表达水平
• 数字PCR技术：实现绝对定量分析
• Sanger测序：用于验证关键基因变异
• 质谱技术：分析蛋白质和代谢物变化
• 荧光原位杂交：检测染色体异常
• 免疫组化：分析蛋白表达水平
• 流式细胞术：检测细胞表面标志物
• 甲基化特异性PCR：分析DNA甲基化状态
• 染色质免疫沉淀：研究蛋白质-DNA相互作用
• RNA-seq：全面分析转录组变化
• 单细胞测序技术：在单细胞水平分析基因表达
• 纳米孔测序技术：实现长读长测序

检测仪器

• Illumina NovaSeq 6000
• Illumina HiSeq X Ten
• Thermo Fisher Ion GeneStudio S5
• PacBio Sequel II
• Oxford Nanopore GridION
• ABI 3730xl DNA Analyzer
• Applied Biosystems QuantStudio
• Bio-Rad QX200 Droplet Digital PCR
• Agilent 2100 Bioanalyzer
• Nanodrop spectrophotometer
• Qubit Fluorometer
• Covaris ultrasonicator
• Beckman Coulter Biomek
• Thermo Fisher KingFisher
• Roche LightCycler

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