美国FDA 21 CFR检测
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信息概要
美国FDA 21 CFR检测是针对食品、药品、医疗器械等产品进入美国市场的重要合规性检测。该检测确保产品符合美国食品药品监督管理局(FDA)的严格标准,保障消费者安全与健康。通过第三方检测机构的服务,企业能够完成检测流程,避免因合规问题导致的市场准入障碍。
检测的重要性在于:确保产品成分、标签、包装、卫生标准等符合FDA法规要求;降低因不合规导致的召回或法律风险;增强消费者信任,提升品牌市场竞争力。
检测项目
- 微生物限度检测
- 重金属含量检测
- 农药残留检测
- 食品添加剂检测
- 过敏原检测
- 营养成分分析
- 标签合规性审查
- 防腐剂含量检测
- 色素检测
- 抗生素残留检测
- 激素残留检测
- 转基因成分检测
- 放射性物质检测
- 包装材料安全性检测
- 感官检测
- 水分含量检测
- 酸价检测
- 过氧化值检测
- 菌落总数检测
- 大肠杆菌检测
检测范围
- 食品类
- 药品类
- 医疗器械类
- 化妆品类
- 膳食补充剂类
- 婴儿食品类
- 饮料类
- 乳制品类
- 肉类及禽类产品
- 海鲜类
- 果蔬类
- 谷物类
- 糖果类
- 烘焙食品类
- 食用油类
- 调味品类
- 罐头食品类
- 冷冻食品类
- 宠物食品类
- 食品接触材料类
检测方法
- 液相色谱法(HPLC):用于检测食品添加剂、农药残留等
- 气相色谱法(GC):适用于挥发性成分和农药残留分析
- 原子吸收光谱法(AAS):检测重金属含量
- 酶联免疫吸附试验(ELISA):用于过敏原和抗生素残留检测
- 聚合酶链反应(PCR):检测转基因成分和微生物污染
- 微生物培养法:测定菌落总数和致病菌
- 紫外-可见分光光度法:分析色素和营养成分
- 质谱法(MS):高精度检测复杂成分
- 薄层色谱法(TLC):快速筛查食品添加剂
- 电化学分析法:测定防腐剂和抗氧化剂
- 感官评定法:评估产品外观、气味和口感
- 水分测定法:分析产品水分含量
- 酸度滴定法:测定酸价和过氧化值
- 放射性检测法:筛查放射性污染
- 加速溶剂萃取法(ASE):提取待测成分
检测仪器
- 液相色谱仪
- 气相色谱仪
- 原子吸收光谱仪
- 酶标仪
- PCR仪
- 紫外分光光度计
- 质谱仪
- 薄层色谱扫描仪
- 电化学分析仪
- 微生物培养箱
- 水分测定仪
- 酸度计
- 放射性检测仪
- 加速溶剂萃取仪
- 电子天平
了解中析