基因编辑验证检测

信息概要

基因编辑验证检测是通过对基因编辑后的样本进行系统性分析，确保编辑位点的准确性、特异性和稳定性的一种科学检测服务。该检测能够验证目标基因是否按预期被修饰，识别潜在的脱靶效应，并评估编辑后细胞的生物学功能。其重要性在于保障基因编辑技术的安全性，避免因编辑偏差导致的临床或应用风险，同时为科研、医疗和农业等领域提供可靠的数据支持。

检测项目

• 目标基因编辑位点确认
• 脱靶效应分析
• 编辑效率定量评估
• 插入或缺失突变检测
• 单核苷酸变异（SNV）验证
• 载体或引导RNA残留检测
• 基因表达水平变化分析
• 表型与基因型关联性验证
• 细胞活力及增殖能力测试
• 基因编辑后克隆纯合度评估
• 多基因编辑协同效应检测
• 基因组结构变异筛查
• 表观遗传修饰影响分析
• 编辑位点甲基化状态检测
• 非同源末端连接（NHEJ）效率评估
• 同源定向修复（HDR）效率评估
• 基因编辑工具（如CRISPR-Cas9）活性验证
• 外源DNA整合风险分析
• 基因编辑后细胞功能稳定性测试
• 基因编辑产物的长期安全性追踪

检测范围

• CRISPR-Cas9编辑细胞系
• TALEN基因编辑样本
• 锌指核酸酶（ZFN）修饰样本
• 碱基编辑（Base Editing）产物
• 基因敲除（KO）动物模型
• 基因敲入（KI）细胞模型
• 基因编辑治疗用病毒载体
• 农业基因编辑作物
• 工业微生物基因工程菌株
• 基因编辑干细胞治疗产品
• 基因编辑药物候选分子
• 基因编辑器官移植材料
• 基因编辑诊断试剂盒
• 合成生物学基因模块
• 基因编辑工具质粒与RNA
• 基因编辑临床前研究样本
• 基因编辑模式生物（如斑马鱼、小鼠）
• 基因编辑微生物群落
• 基因编辑食品原料
• 基因编辑环境修复生物制剂

检测方法

• Sanger测序（编辑位点准确验证）
• 下一代测序（NGS，全基因组脱靶筛查）
• 数字PCR（编辑效率绝对定量）
• 荧光定量PCR（基因表达差异分析）
• 全基因组关联分析（GWAS，表型关联）
• Western Blot（蛋白水平验证）
• 流式细胞术（细胞表型分选）
• 电泳迁移率变动分析（EMSA，蛋白-DNA互作）
• 染色体构象捕获（3C，基因组结构分析）
• 质谱技术（编辑后代谢产物检测）
• 单细胞测序（细胞异质性评估）
• 微滴式数字PCR（稀有突变检测）
• 原位杂交（编辑位点空间定位）
• 高通量筛选（脱靶效应大规模分析）
• 生物信息学模拟（脱靶位点预测）

检测仪器

• 实时定量PCR仪
• 高通量测序平台（Illumina NovaSeq）
• 数字PCR系统
• 毛细管电泳仪
• 流式细胞分选仪
• 质谱分析仪
• 显微成像系统
• 全自动核酸提取仪
• 生物分子相互作用分析仪
• 超液相色谱仪
• 基因芯片扫描仪
• 冷冻离心机
• 荧光显微镜
• 超微量分光光度计
• 自动化液体处理项目合作单位

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