CLSI药敏标准检测

信息概要

CLSI药敏标准检测是依据美国临床和实验室标准协会（CLSI）指南设计的标准化检测服务，主要用于评估病原微生物对抗菌药物的敏感性。该检测通过科学方法确定药物的最低抑菌浓度（MIC），为临床合理用药提供关键依据。其重要性在于指导精准治疗、减少耐药性发展，并优化感染性疾病的治疗效果。本检测服务覆盖多种病原体和抗菌药物，确保检测结果的可靠性与临床适用性。

检测项目

• 最低抑菌浓度（MIC）测定
• 纸片扩散法药敏试验
• β-内酰胺酶检测
• 超广谱β-内酰胺酶（ESBL）确认试验
• 碳青霉烯酶表型检测
• 甲氧西林耐药葡萄球菌（MRSA/MRSE）检测
• 万古霉素耐药肠球菌（VRE）筛选
• 大环内酯类诱导耐药试验
• 青霉素结合蛋白检测
• 氨基糖苷类高水平耐药试验
• 多粘菌素药敏试验
• 氟喹诺酮类耐药基因检测
• 真菌药敏试验（酵母菌/丝状真菌）
• 分支杆菌药敏试验
• 协同药敏试验（联合用药效果评估）
• 时间-杀菌曲线分析
• 生物膜药敏检测
• 药敏折点验证
• 药敏结果临床解读报告
• 质量控制菌株验证

检测范围

• 革兰氏阳性球菌（如金黄色葡萄球菌）
• 革兰氏阴性杆菌（如大肠埃希菌）
• 非发酵菌（如铜绿假单胞菌）
• 厌氧菌
• 酵母样真菌（如白色念珠菌）
• 丝状真菌（如曲霉菌）
• 分支杆菌（如结核分支杆菌）
• 肠球菌属
• 链球菌属
• 嗜血杆菌属
• 奈瑟菌属
• 弯曲菌属
• 李斯特菌属
• 支原体
• 衣原体
• 放线菌
• 芽孢杆菌
• 棒状杆菌
• 产气荚膜梭菌
• 艰难梭菌

检测方法

• 微量肉汤稀释法（定量测定MIC值）
• 琼脂稀释法（多病原体同步检测）
• 纸片扩散法（Kirby-Bauer法）
• E-test法（梯度浓度药敏测试）
• 自动化药敏系统（快速结果输出）
• PCR法（耐药基因快速检测）
• 显色培养基法（特定酶活性检测）
• 表型确认试验（ESBL/Carbapenemase）
• 时间-杀菌曲线法（动态药效评估）
• 流式细胞术（细胞存活率分析）
• 荧光定量法（代谢活性检测）
• 质谱分析（耐药蛋白鉴定）
• 基因测序（突变位点分析）
• 生物膜模型（抗生物膜活性检测）
• 动物感染模型（体内药效验证）

检测仪器

• 自动化药敏分析仪
• 微量稀释板读数仪
• PCR仪
• 基质辅助激光解吸飞行时间质谱仪（MALDI-TOF）
• 荧光显微镜
• 流式细胞仪
• CO2培养箱
• 厌氧培养系统
• 全自动血液培养系统
• 酶标仪
• 凝胶成像系统
• 实时荧光定量PCR仪
• 生物安全柜
• 离心机
• 超低温冰箱

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