细胞CRISPR检测
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信息概要
细胞CRISPR检测是通过基因编辑技术(CRISPR-Cas9系统)对细胞基因组的特定靶点进行定向修饰或分析的检测服务。该检测能够评估基因编辑效率、脱靶效应、细胞功能变化等关键指标,广泛应用于基因治疗、疾病模型构建、药物筛选及基础研究领域。作为第三方检测机构,我们提供标准化、高灵敏度的检测方案,确保数据准确性和可重复性,为科研与临床转化提供可靠支持。
检测项目
- 基因编辑效率分析
- 脱靶效应评估
- 靶向位点测序验证
- 细胞活力与增殖检测
- 基因表达水平定量(qPCR)
- 蛋白表达水平检测(Western Blot)
- 细胞凋亡与周期分析
- CRISPR载体转染效率测定
- 单克隆细胞株筛选与鉴定
- 基因组DNA完整性检测
- CRISPR系统活性验证
- 细胞表型变化观察
- 基因敲除/敲入成功率统计
- 非同源末端连接(NHEJ)频率分析
- 同源定向修复(HDR)效率检测
- 微生物污染检测
- 细胞遗传稳定性评估
- 转录组测序(RNA-seq)分析
- 表观遗传修饰检测
- 功能恢复实验验证
检测范围
- 人类原代细胞系
- 肿瘤细胞系
- 干细胞(如iPSC、胚胎干细胞)
- 免疫细胞(T细胞、NK细胞)
- 永生化细胞系(如HEK293、HeLa)
- 动物原代细胞(小鼠、大鼠)
- 类器官模型
- 基因编辑工具细胞(如报告细胞系)
- 微生物工程菌株
- 病毒包装细胞系
- 药物筛选模型细胞
- 基因治疗载体(如AAV、慢病毒)
- CRISPR文库筛选细胞
- 疾病特异性细胞模型
- 基因敲除/敲入细胞株
- 转基因动物来源细胞
- 3D培养细胞体系
- 共培养系统细胞
- 代谢工程改造细胞
- 生物反应器培养细胞
检测方法
- Sanger测序:验证靶向位点的基因序列准确性
- 下一代测序(NGS):高通量分析基因组编辑事件
- 流式细胞术:定量检测细胞表面标志物或荧光报告基因
- 定量PCR(qPCR):测量基因表达或载体拷贝数
- 数字PCR(dPCR):高精度绝对定量靶序列
- Western Blot:验证目标蛋白表达水平变化
- 免疫荧光染色:定位蛋白表达与细胞亚结构变化
- T7E1酶切实验:快速检测基因组编辑产生的突变
- 细胞毒性检测(CCK-8/MTS):评估编辑对细胞活性的影响
- 克隆形成实验:分析单细胞编辑后的增殖能力
- 脱靶预测软件分析:基于生物信息学评估潜在脱靶位点
- 微滴式数字PCR(ddPCR):检测低频编辑事件
- 单细胞测序:解析编辑细胞的异质性
- 电泳迁移率变动分析(EMSA):验证CRISPR复合体结合特异性
- 染色体核型分析:评估基因组大尺度稳定性
检测仪器
- 高通量测序仪(Illumina NovaSeq)
- 流式细胞仪(BD FACSAria)
- 实时定量PCR仪(Applied Biosystems 7500)
- 数字PCR系统(Bio-Rad QX200)
- 凝胶成像系统(Bio-Rad ChemiDoc)
- 超速离心机(Beckman Coulter)
- 荧光显微镜(Nikon Eclipse)
- 细胞计数仪(Countess II)
- 酶标仪(Tecan Infinite)
- 电泳仪(Bio-Rad PowerPac)
- 蛋白印迹系统(Bio-Rad Trans-Blot)
- 超低温冰箱(Thermo Scientific)
- 生物安全柜(Esco Airstream)
- 二氧化碳培养箱(Thermo Forma)
- 单细胞分离系统(10x Genomics Chromium)
了解中析