原位杂交(FISH)检测
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信息概要
原位杂交(FISH)检测是一种基于荧光标记的核酸探针与靶序列特异性结合的分子技术,广泛应用于基因定位、染色体异常分析、肿瘤诊断及遗传病研究等领域。该技术通过高分辨率的荧光显微镜观察,可直观检测DNA或RNA的特定序列,为临床诊断和科研提供精准依据。第三方检测机构通过化的FISH检测服务,帮助客户快速获取可靠的遗传信息,对疾病分型、治疗方案制定及预后评估具有重要意义。
检测项目
- HER2基因扩增检测
- EGFR基因突变分析
- ALK基因重排检测
- 染色体数目异常分析
- 微缺失综合征诊断
- 肿瘤特异性融合基因检测
- 端粒区域异常检测
- BCR-ABL融合基因定量
- MYC基因扩增分析
- TP53基因缺失检测
- 染色体结构畸变分析
- RNA原位杂交检测
- 病原微生物核酸定位
- 循环肿瘤细胞(CTC)基因异常检测
- 生殖细胞非整倍体筛查
- 拷贝数变异(CNV)分析
- 组织特异性基因表达定位
- 基因家族扩增检测
- 异位染色体区域鉴定
- 微小残留病灶(MRD)监测
检测范围
- 实体肿瘤组织样本
- 血液或骨髓细胞样本
- 石蜡包埋病理切片
- 冰冻组织切片
- 细胞爬片或涂片
- 循环游离DNA样本
- 植物基因组样本
- 微生物菌落样本
- 胚胎植入前诊断样本
- 神经组织切片
- 生殖细胞样本
- 淋巴组织样本
- 口腔黏膜细胞样本
- 胎儿绒毛膜样本
- 液体活检样本
- 干细胞培养物
- 病理穿刺样本
- 外泌体核酸样本
- 古生物DNA样本
- 转基因生物样本
检测方法
- 直接标记荧光探针法(直接法FISH)
- 间接标记酶联探针法(间接法FISH)
- 多重荧光原位杂交(M-FISH)
- 比较基因组杂交(CGH)
- 全染色体涂抹探针技术(WCP)
- 断裂探针分离信号检测(Break-apart FISH)
- 双融合信号探针设计(Dual-fusion FISH)
- 单核苷酸多态性FISH(SNP-FISH)
- RNA靶向探针杂交技术
- 定量FISH(Q-FISH)用于端粒长度分析
- 流式细胞-FISH联用技术
- 三维细胞核FISH成像
- 组织微阵列高通量FISH
- 低温切片FISH技术
- 超分辨荧光显微FISH
检测仪器
- 全自动荧光显微镜
- 共聚焦激光扫描显微镜
- 数字病理扫描成像系统
- 荧光定量PCR仪
- 自动切片机
- 原位杂交仪
- 梯度PCR仪
- 荧光光谱分析仪
- 细胞成像多功能检测系统
- 核酸定量分析仪
- 超低温冷冻离心机
- 生物芯片点样仪
- 活细胞成像项目合作单位
- 激光显微切割系统
- 高通量测序仪
了解中析