细胞基因组检测
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信息概要
细胞基因组检测是通过对细胞内的DNA、RNA及表观遗传信息进行综合分析,揭示基因序列变异、表达调控及功能状态的先进技术。该检测服务广泛应用于疾病诊断、药物研发、个性化医疗及生物科学研究领域。通过精准识别基因突变、染色体异常和表观遗传修饰,可为临床治疗方案的制定、遗传病风险评估以及癌症早筛提供关键依据,显著提升医疗决策的科学性和有效性。
检测项目
- 全基因组测序(WGS)
- 全外显子组测序(WES)
- 单核苷酸多态性(SNP)分析
- 拷贝数变异(CNV)检测
- 基因表达谱分析
- 甲基化水平检测
- 长链非编码RNA(lncRNA)分析
- 环状RNA(circRNA)鉴定
- 微生物组共生基因组检测
- 线粒体基因组测序
- 染色体结构变异(SV)检测
- 融合基因检测
- 肿瘤突变负荷(TMB)评估
- 微卫星不稳定性(MSI)分析
- HLA分型检测
- 基因编辑脱靶效应筛查
- 单细胞转录组测序
- CRISPR文库筛选验证
- 染色质可及性分析(ATAC-seq)
- 病毒整合位点检测
检测范围
- 人类体细胞基因组
- 肿瘤组织样本
- 循环肿瘤DNA(ctDNA)
- 干细胞系基因组
- 原代培养细胞
- 类器官模型
- 胚胎植入前遗传学筛查(PGS)
- 病原微生物感染样本
- 转基因生物模型
- 古DNA样本
- 环境微生物宏基因组
- 法医物证样本
- 药物耐药性突变检测
- 基因治疗载体完整性检测
- 农业育种材料基因组
- 濒危物种保护基因组
- 表观遗传调控网络分析
- 基因专利序列验证
- 合成生物学元件检测
- 空间转录组学样本
检测方法
- 二代测序(NGS):高通量并行测序技术
- 数字PCR(dPCR):绝对定量核酸分子
- Sanger测序:黄金标准单基因验证
- 微阵列芯片:大规模SNP分型技术
- 纳米孔测序:长读长实时测序
- 质谱分析:表观遗传修饰检测
- 荧光原位杂交(FISH):染色体定位技术
- 染色质免疫沉淀测序(ChIP-seq):蛋白-DNA互作分析
- RNA-seq:转录组全景分析
- 单分子实时测序(SMRT):检测结构变异
- 甲基化特异性PCR(MSP):靶向甲基化分析
- 多重连接探针扩增(MLPA):拷贝数定量
- 流式细胞分选:单细胞分离技术
- CRISPR-Cas9靶向富集:低频突变检测
- 光学基因组图谱(OGM):大片段结构分析
检测仪器
- Illumina NovaSeq 6000
- Thermo Fisher Ion GeneStudio S5
- Oxford Nanopore GridION
- ABI 3500xl遗传分析仪
- Agilent 2100生物分析仪
- Nanostring nCounter
- 10x Genomics Chromium
- Bio-Rad QX200微滴式数字PCR
- PacBio Sequel IIe
- BD FACSAria III流式细胞仪
- Qiagen GeneReader NGS系统
- Roche LightCycler 480 II
- PerkinElmer LabChip GXII
- Beckman Coulter Biomek i7
- Bionano Saphyr基因组图谱仪
了解中析