多组学联合
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信息概要
多组学联合检测是一种综合运用基因组学、转录组学、蛋白质组学、代谢组学等多种组学技术的高通量分析方法。该技术能够从不同层次全面解析生物体的分子特征,为疾病机制研究、精准医疗、药物开发等领域提供重要数据支持。
多组学联合检测的重要性在于其能够打破单一组学的局限性,通过整合不同维度的数据,揭示生物系统中复杂的分子网络和调控机制。这种综合分析方法有助于发现新的生物标志物、理解疾病发生发展的全过程,并为个性化治疗方案的制定提供科学依据。
我们的检测服务覆盖从样本处理到数据分析的全流程,采用国际领先的技术平台和严格的质量控制体系,确保检测结果的准确性和可靠性。检测报告包含详细的分子特征描述、功能注释和个性化的解读建议。
检测项目
- 全基因组测序
- 全外显子组测序
- RNA测序
- 单细胞转录组测序
- DNA甲基化检测
- 染色质可及性分析
- 蛋白质组定量分析
- 磷酸化蛋白质组分析
- 代谢组全谱分析
- 脂质组分析
- 微生物组测序
- 循环肿瘤DNA检测
- 长链非编码RNA测序
- 微小RNA测序
- 染色质免疫共沉淀测序
- 蛋白质-DNA相互作用分析
- 蛋白质-蛋白质相互作用分析
- 糖基化修饰分析
- 乙酰化修饰分析
- 泛素化修饰分析
检测范围
- 人类疾病研究
- 肿瘤精准医疗
- 遗传病诊断
- 药物反应预测
- 生物标志物发现
- 药物靶点筛选
- 微生物组研究
- 免疫治疗评估
- 衰老机制研究
- 神经退行性疾病
- 心血管疾病
- 代谢性疾病
- 感染性疾病
- 罕见病研究
- 干细胞研究
- 器官发育研究
- 环境暴露组学
- 营养组学研究
- 运动医学研究
- 生殖健康研究
检测方法
- Illumina高通量测序:基于边合成边测序原理的高通量DNA测序技术
- PacBio单分子实时测序:长读长测序技术,用于复杂基因组组装
- Oxford Nanopore测序:基于纳米孔技术的实时长读长测序
- 质谱蛋白质组学:基于质谱的蛋白质鉴定和定量技术
- 液相色谱-质谱联用:用于代谢组学和脂质组学分析
- 甲基化特异性PCR:DNA甲基化位点的特异性检测
- 染色质免疫沉淀测序:研究蛋白质-DNA相互作用
- 单细胞RNA测序:在单细胞水平分析基因表达
- 流式细胞术:细胞表面标志物检测和分选
- 数字PCR:核酸分子的绝对定量方法
- 蛋白质芯片:高通量蛋白质相互作用分析
- 代谢物靶向分析:特定代谢通路的准确测量
- 免疫共沉淀:研究蛋白质-蛋白质相互作用
- 基因芯片:高通量基因表达谱分析
- 荧光原位杂交:特定核酸序列的定位检测
检测仪器
- Illumina NovaSeq 6000
- PacBio Sequel II
- Oxford Nanopore PromethION
- Thermo Fisher Orbitrap Fusion
- Agilent 6495 QQQ
- Waters Xevo TQ-S
- BD FACSAria III
- Bio-Rad QX200
- 10x Genomics Chromium
- Nanostring nCounter
- Affymetrix GeneChip
- Qiagen PyroMark Q96
- PerkinElmer LabChip GX
- Beckman Coulter CytoFLEX
- Thermo Fisher QuantStudio
了解中析