癌症驱动基因非靶向筛查检测（NSCLC融合基因）

信息概要

癌症驱动基因非靶向筛查检测（NSCLC融合基因）是一种先进的分子诊断技术，旨在通过高通量测序方法全面筛查与非小细胞肺癌（NSCLC）相关的融合基因变异。该检测能够帮助临床医生精准识别患者的驱动基因突变，为个性化治疗方案的制定提供科学依据。

融合基因是NSCLC发生发展的重要驱动因素之一，其检测对于靶向药物的选择和治疗预后的评估具有重要意义。传统的单一基因检测方法往往无法全面覆盖所有可能的融合变异，而本产品采用非靶向筛查策略，能够一次性检测多种融合基因，显著提高检测效率和准确性。

本检测服务适用于初诊NSCLC患者、耐药患者以及需要监测治疗反应的患者。通过全面分析融合基因状态，可为临床决策提供有力支持，改善患者治疗效果和生存质量。

检测项目

• ALK融合基因检测
• ROS1融合基因检测
• RET融合基因检测
• NTRK1融合基因检测
• NTRK2融合基因检测
• NTRK3融合基因检测
• NRG1融合基因检测
• FGFR1融合基因检测
• FGFR2融合基因检测
• FGFR3融合基因检测
• BRAF融合基因检测
• EGFR融合基因检测
• MET融合基因检测
• ERBB2融合基因检测
• KRAS融合基因检测
• PDGFRA融合基因检测
• RAF1融合基因检测
• ABL1融合基因检测
• NOTCH1融合基因检测
• PTEN融合基因检测

检测范围

• ALK基因融合变异
• ROS1基因融合变异
• RET基因融合变异
• NTRK家族基因融合变异
• NRG1基因融合变异
• FGFR家族基因融合变异
• BRAF基因融合变异
• EGFR基因融合变异
• MET基因融合变异
• ERBB2基因融合变异
• KRAS基因融合变异
• PDGFRA基因融合变异
• RAF1基因融合变异
• ABL1基因融合变异
• NOTCH1基因融合变异
• PTEN基因融合变异
• TP53基因融合变异
• CD74基因融合变异
• EML4基因融合变异
• KIF5B基因融合变异

检测方法

• 下一代测序技术(NGS)：高通量并行测序，可同时检测多个基因的融合变异
• RNA测序：直接检测基因转录水平的融合事件
• DNA测序：检测基因组水平的重排事件
• 荧光原位杂交(FISH)：传统融合基因检测金标准
• 逆转录PCR(RT-PCR)：高灵敏度检测特定融合转录本
• 数字PCR：绝对定量检测融合基因表达水平
• 纳米孔测序：长读长测序技术，有利于融合断点定位
• 全外显子组测序：全面筛查编码区变异
• 全基因组测序：最全面的基因组变异检测
• 多重连接探针扩增(MLPA)：检测基因拷贝数变异
• 免疫组化(IHC)：蛋白水平检测融合基因产物
• 微滴式数字PCR(ddPCR)：超高灵敏度定量检测
• Sanger测序：传统测序方法验证结果
• 芯片比较基因组杂交(aCGH)：检测基因组结构变异
• 质谱分析：检测融合蛋白产物

检测仪器

• Illumina NovaSeq 6000
• Illumina MiSeq
• Thermo Fisher Ion GeneStudio S5
• Thermo Fisher Ion Torrent PGM
• Oxford Nanopore MinION
• Oxford Nanopore GridION
• PacBio Sequel II
• BGI MGISEQ-2000
• Bio-Rad QX200 Droplet Digital PCR
• Thermo Fisher QuantStudio 5
• ABI 3500 Genetic Analyzer
• Nanostring nCounter
• Agilent 2100 Bioanalyzer
• Qiagen QIAxcel Advanced
• Leica DM6000 B荧光显微镜

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