染色体构象捕获实验
原创版权
信息概要
染色体构象捕获实验是一种用于研究基因组三维结构的高通量技术,通过捕获染色体内或染色体间的相互作用,揭示基因调控、染色质折叠和疾病相关变异等重要生物学信息。该技术广泛应用于基础研究、疾病机制探索和药物开发等领域。
检测的重要性在于,染色体构象数据能够帮助科学家理解基因表达的时空调控、染色质动态变化与疾病(如癌症、遗传病)的关联,并为精准医学提供分子层面的依据。本机构提供的检测服务涵盖实验设计、数据生成和生物信息学分析全流程,确保结果的准确性和可重复性。
检测项目
- 染色质相互作用频率分析
- 拓扑关联域(TAD)边界鉴定
- 增强子-启动子相互作用检测
- 染色体环(Chromatin Loop)识别
- 三维基因组重构
- 染色质区室(A/B Compartment)划分
- 单倍型特异性互作分析
- 疾病相关变异的三维定位
- 转录因子结合位点互作网络
- 长非编码RNA的染色质关联
- 核仁组织区(NOR)相互作用
- 端粒和着丝粒构象分析
- 多组学数据整合分析
- 动态构象变化追踪
- 跨物种保守性比较
- 表观修饰与构象关联研究
- 细胞类型特异性互作图谱
- 发育阶段特异性构象比较
- 病毒整合位点互作检测
- 结构变异对构象的影响评估
检测范围
- Hi-C(全基因组构象捕获)
- Capture Hi-C(靶向构象捕获)
- Micro-C(高分辨率构象捕获)
- ChIA-PET(染色质互作分析)
- HiChIP(蛋白中心构象捕获)
- 4C(环状构象捕获)
- 5C(多连接构象捕获)
- DNase Hi-C(开放染色质构象)
- Single-cell Hi-C(单细胞构象)
- Split-pool Hi-C(高通量构象)
- Hi-C with CRISPR(基因编辑关联构象)
- Tethered Chromatin Capture(固定位点构象)
- NG Capture-C(新一代靶向捕获)
- Oligopaint FISH-HiC(成像结合构象)
- DamID-HiC(甲基化关联构象)
- ATAC-HiC(可及性关联构象)
- RNA-DNA Hi-C(转录本关联构象)
- Multi-contact Hi-C(多互作构象)
- Time-course Hi-C(时序构象)
- Cross-species Hi-C(跨物种构象)
检测方法
- 甲醛交联法:固定染色质空间结构
- 限制性内切酶消化:片段化基因组DNA
- 生物素标记:标记互作片段末端
- 连接酶介导环化:捕获空间邻近片段
- 超声破碎:随机打断染色质
- 链霉亲和素富集:分离互作DNA片段
- 高通量测序:获取互作序列信息
- 光学图谱验证:辅助组装和纠错
- 单细胞分选:分离单个细胞核
- 原位杂交辅助:定位特定基因组区域
- 多重PCR扩增:靶向区域富集
- 液相捕获:特异性探针杂交
- 分子条形码标记:追踪样本来源
- 冷冻电镜辅助:验证高阶结构
- 机器学习建模:预测低覆盖区域
检测仪器
- Illumina NovaSeq 6000
- Thermo Fisher Ion S5 XL
- Oxford Nanopore PromethION
- PacBio Sequel II
- Bio-Rad S3e Cell Sorter
- Covaris M220超声破碎仪
- Beckman Coulter Biomek i7
- Agilent 4200 TapeStation
- Qubit 4.0 Fluorometer
- Nanodrop One
- Bioruptor Pico超声仪
- 10x Genomics Chromium
- BD FACSAria III
- MiSeq FGx
- QuantStudio 7 Pro
了解中析