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我们的检测流程严格遵循国际标准和规范,确保结果的准确性和可靠性。我们的实验室设施精密完备,配备了最新的仪器设备和领先的分析测试方法。无论是样品采集、样品处理还是数据分析,我们都严格把控每个环节,以确保客户获得真实可信的检测结果。

环氧乙烷生物检测

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检测样品:环氧乙烷

检测项目:生物检测,指标检测,成分分析,含量检测等

检测周期:7-15个工作日(参考周期)

检测标准参考

DIN EN 866-2-1997消毒器试验用生物系统.第2部分:用于环氧乙烷消毒器的系统

DIN EN ISO 10993-7-2009医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

DIN EN ISO 11138-2-2009医疗保健产品灭菌 生物指示物 第2部分:环氧乙烷灭菌过程用生物指示物

GB/T 16886.7-2015医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

GB 18281.2-2015医疗保健产品灭菌 生物指示物 第2部分:环氧乙烷灭菌用生物指示物

GB/T 33419-2016环氧乙烷灭菌生物指示物检验方法

ISO 10993-7 AMD 1-2019医疗器械的生物学评估第7部分:环氧乙烷灭菌残留物修正案1:新生儿和婴儿允许限值的适用性第二版

ISO 10993-7-2008医疗器械的生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

ISO 10993-7-2008/Cor 1-2009勘误表1:医疗器械的生物学评价 第7部分:环氧乙烷灭菌残留量

ISO 11138-2-2006医疗保健产品灭菌 生物指示物 第2部分:环氧乙烷灭菌过程用生物指示物

JC/T 2033-2018混凝土外加剂用聚醚及其衍生物

MS ISO 11138-2-2010医疗保健产品灭菌.生物指示器.第2部分:环氧乙烷灭菌处理用生物指示器

SNI ISO 10993-7-2016卫生设备的生物学评估-第7部分:环氧乙烷残留灭菌(ISO 10993-7:2008,IDT)

TIS 2395 part 7-2558医疗器械生物学评价 第7部分:环氧乙烷残留物

YY/T 1302.1-2015环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求 第1部分:物理要求

YY/T 1302.2-2015环氧乙烷灭菌的物理和微生物性能要求 第2部分:微生物要求

我们的检测有哪些优势?

产品评估:成分分析,分析成分比例,改善生产缺陷,提升产品品质性能

政府监管:工商检测,市场监督,项目投标招标,申请退税基金等

上市品控:保证自己的产品能顺利进入各种电商品台,商超等

打通市场:增强企业的认知可信度,扩大市场占有率,提高企业竞争力,彰显产品品质

工业诊断:为您解决工艺、材料中的未知物定性定量分析服务

检测流程

1、寄样

2、免费的初检

3、报价表

4、两方确认,签署保密协议书,开使试验

5、7-10个工作日左右完成试验

6、中后期服务,邮寄检测报告!

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试。

以上是关于环氧乙烷生物检测的相关介绍,如有其他疑问可以咨询在线工程师为您服务。

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