内窥镜检测

检测样品：内窥镜（医疗）

检测项目：性能检测，指标检测等。

检测周期：7-15个工作日(参考周期)

检测标准参考

AS/NZS 3200.2.18-1997批准试验规范 医疗电气设备 第2.18部分:特殊安全要求 内窥镜检查设备(IEC 601-2-18:1996) 替代AS 3200.2.18:1992和NZS/AS 3200.2.18 1992

ASTM F1992-1999(2007)与软性内窥镜一起使用的可重新使用的热稳定内窥镜附属器具的处理规程

BS ISO 8600-2-2002光学和光学仪器 医用内窥镜及附件 第2部分:刚性支气管内窥镜的特殊要求

BS ISO 8600-5-2005光学和光子学.医用内窥镜和内疗器件.刚性光学内窥镜的光学分辨率测定

CEI EN 60601-2-18/A1-2001与本标准配套使用的是GB 9706.19-2000《医用电气设备第2部分：内窥镜设备专用安全要求》。

CEI EN 60601-2-18-1997与本标准配套使用的是GB 9706.19-2000《医用电气设备第2部分：内窥镜设备专用安全要求》。

DIN EN ISO 15883-4-2009清洗消毒器 第4部分:采用化学消毒不耐热内窥镜的清洗消毒器的要求和试验

DIN EN 60601-2-18-2001医用电气设备.第2-18部分:内窥镜的安全特殊要求

DIN ISO 8600-1-2000光学和光学仪器.医用内窥镜及附件.第1部分:通用要求

GB 9706.19-2000医用电气设备 第2部分：内窥镜设备安全专用要求

GB/T 33886-2017无损检测仪器 工业电子内窥镜检测仪

GB/T 33887-2017无损检测仪器 工业光纤内窥镜检测仪

GOST 18305-1983医疗用内窥镜 术语和定义

GOST 23496-1989医疗用光导纤维内窥镜 一般技术条件

GOST 24263-1980医疗仪器 内窥镜及其功能元件上的说明符号 形状和尺寸 技术要求

GOST 26332-1984医疗用内窥镜 标志、包装、运输和保存

IEC 60601-2-18-2009医用电气设备 第2-18部分:内窥镜设备的基本安全和基本性能专用要求

IEC 62779-4-2020半导体器件–人体通信用半导体接口–第4部分：胶囊内窥镜–版本1.0

ISO 8600-1-2005光学和光子学 医用内窥镜和内窥镜附件 第1部分:一般要求

ISO 8600-2-2002光学和光学仪器.医用内窥镜及附件.第2部分:刚性支气管窥镜