DENV2 EDEN3295腹腔途径感染C57BL/6小鼠模型

来源文献：Proteasome Inhibition Suppresses Dengue Virus Egress in Antibody Dependent Infection.

PMID：26565697

DOI：10.1371/journal.pntd.0004058

Briefly, eight to ten week-old male mice were inoculated with 1 x 106 PFU of DENV2 EDEN3295 intraperitonealy (i.p) as previously described in [32]. Six hours after DENV2 infection, mice were treated with a single dose of bortezomib (1 mg/kg) via subcutaneous route (s.c) diluted in PBS solution.

1. Ifnar1-/-小鼠感染DENV后的临床表现

为确定NGC株与N10株对小鼠致病性的差别，分别使用NGC株与N10株感染4~6周Ifnar1^{-/-小鼠，监测小鼠体重变化、疾病症状、致死情况等临床表现。结果显示：两株病毒感染小鼠的体重都在Dpi.2开始下降，Dpi.8 NGC感染组小鼠体重为原始体重的98.8%，而N10感染组小鼠体重为原始体重的79.2%（见图1A）。疾病症状方面，NGC感染组小鼠在Dpi.7出现侧瘫等神经症状；N10株感染小鼠在Dpi.4产生竖毛、虚弱等表现，Dpi.5产生弓背，Dpi.8发生死亡（见图1B、1C），两组具有统计学差异（P<0.01）。结果表明：与NGC株感染小鼠相比，N10株感染小鼠体重下降幅度较大，疾病症状明显，死亡率较高，提示N10株对小鼠的致病性高于NGC株。}

图1 DENV感染小鼠体重变化情况及临床表现

Figure 1 Bodyweight changes and clinical manifestations of DENV-infected mice

2. Ifnar1-/-小鼠感染DENV后的病毒载量

为确定NGC株与N10株在小鼠体内复制水平的差异，在小鼠分别感染两株DENV后第2、4、6天收集组织（肠、脾脏、肝脏、肾、脑）和血清样本，使用实时荧光定量PCR方法进行病毒载量的检测。结果显示：小鼠血清中，N10感染组在Dpi.6仍可检测到病毒载量，且显著高于NGC株（见图2A）。与其他组织比较，小鼠脾脏中病毒核酸拷贝水平较高，在Dpi.2两组小鼠脾组织病毒载量差异具有统计学意义(见图2B)。在肾脏和肠组织中，NGC株感染的小鼠仅在Dpi.4检测到病毒载量，而N10株感染的小鼠均可检测到病毒载量(见图2C和2D)。在肝脏中，NGC感染的小鼠并未检测到病毒核酸，而N10株感染小鼠在Dpi.2和Dpi.4均检测到病毒核酸，且在Dpi.4有较高的病毒核酸拷贝数（见图2E）。脑组织中，N10株感染小鼠病毒核酸水平高于NGC株感染小鼠。表明N10株在小鼠体内的分布范围明显高于NGC株，维持时间也明显高于NGC株，说明其更能适应小鼠机体。

图2 DENV感染小鼠病毒载量水平

Figure 2 Viralload levels of DENV-infected mice

3. Ifnar1-/-小鼠感染DENV后的血常规情况

血小板下降和白细胞下降是人类感染登革热的标志性特征之一，为确定NGC株与N10株对小鼠体内血小板和白细胞水平影响的差异，使用血细胞分析仪进行血常规检查。结果显示：在Dpi.2，与NGC组小鼠相比，N10组小鼠的血小板、白细胞、中性粒细胞、淋巴细胞数均显著降低，具有统计学意义（见图3A-D）。而血细胞比容未见明显差异(见图3E)。N10组小鼠在Dpi.2，红细胞水平高于NGC组。与NGC株感染小鼠相比，N10株感染的小鼠，血小板、白细胞下降水平更显著，说明N10株比NGC株对Ifnar1-/-小鼠的致病力强。

图3 DENV感染小鼠血细胞计数

Figure 3Complete blood count of DENV-infected mice

4. Ifnar1-/-小鼠感染DENV后的病理学变化

为比较两株DENV对Ifnar1-/-小鼠病理表现的差异，大体解剖发现，肝组织表面有大量坏死灶。将小鼠组织用10%福尔马林固定，苏木精伊红染色(HE染色)，进行详细分析。首先，与正常未感染小鼠相比，NGC组所有小鼠脑组织切片在Dpi.6开始观察到脑干、小脑出血、炎性细胞浸润等病理表现。仅有25%的N10组小鼠在Dpi.6出现脑干出血、大脑脑膜血管扩张充血，炎细胞浸润等病理表现。表明N10株相对于NGC株对小鼠的神经毒力下降。其次，在Dpi.6，两组小鼠肾脏中均产生肾小管上皮细胞水肿、空泡变性的病理表现。两组小鼠肠组织内均未见明显病理变化。脾脏组织中，Dpi.2，NGC组小鼠未见明显病理变化，N10组小鼠脾脏有出血，灶性坏死的病理表现。Dpi.4，两组小鼠均有红髓细胞增生的病理表现。Dpi.6，NGC组小鼠髓外造血，N10组小鼠脾脏结构不清晰，红髓大量细胞增生（见图4B）。肝脏组织中，Dpi.2，NGC组小鼠有轻度肝细胞水肿；N10组小鼠表现为灶性凝固性坏死。Dpi.4，NGC组小鼠肝细胞灶性凝固性坏死伴有炎细胞浸润，N10组小鼠产生肝细胞空泡变性和灶性坏死的病理表现。Dpi.6，NGC组小鼠表现为空泡变性，小灶性炎细胞浸润。N10组小鼠表现为灶性坏死和炎细胞浸润(见图4A)。表明：N10株感染小鼠后，病理表现发生了变化，与人类重症登革病理表现趋同。

图4 DENV感染小鼠组织病理学变化

Figure 4Histopathological changes in DENV-infected mice

注：以上均为HE染色结果（100X）

5. Ifnar1-/-小鼠感染DENV后的细胞因子

在重症登革患者观察到细胞因子水平的改变。为比较NGC株与N10株DENV对小鼠细胞因子表达的影响，收集DENV感染后的小鼠血浆，通过Luminex检测多种细胞因子。结果发现，N10组小鼠血浆内的IL-1β、IL-6、IFN-γ、TNF-α等炎症因子水平在Dpi.2显著高于NGC组。Dpi.4，N10组TNF-α急剧增加，高于NGC组，表明Th1细胞介导的炎症反应增强。据报道IL-6和TNF-α水平升高与重症登革相关，因此N10株感染小鼠模型疾病严重程度增加。在Dpi.2，N10组的 IL-13、IL-15、IL-17A、IL-18、IL-22水平均高于NGC组。在感染后的前四天，IL-13、IL-18、IL-22等细胞因子水平逐渐升高。但N10组的IL-2水平低于NGC组。由于Th2细胞分泌的IL-5、IL-6、IL-13等因子主要参与B细胞增殖、分化和抗体产生，因而IL13等因子水平增加，提示与疾病严重程度相关。趋化因子：MIP-α、RANTES、MCP-3等细胞因子水平在感染前四天也呈上升趋势，N10组的表达量高于NGC组。表明：IL-6、IFN-γ、IL-13、IL-22等细胞因子水平升高，可能介导重症登革热的产生。

图5 DENV感染小鼠细胞因子表达水平

Figure 5Cytokine expression levels in DENV-infected mice

暂无介绍

与人类相似，登革病毒感染IFNAR-/-小鼠大部分为隐形感染；但与人类不同的是，病毒感染小鼠的主要临床症状为后肢瘫痪等神经症状，及体重减轻等非特异性症状。而且，小鼠临床症状严重程度与病毒株毒力密切有关。虽然人和小鼠模型的临床症状不尽相同，但登革病毒感染IFNAR-/-小鼠可出现病毒血症、血小板减少、血浆渗漏和细胞因子风暴等人类重症登革热的标志性病理表现。具体机制为，小鼠机体产生的抗登革病毒抗体与登革病毒形成免疫复合物，激活补体系统，导致血管的通透性增加，亦可导致血管水肿和破裂。