重组蛋白静态结合常数检测

信息概要

重组蛋白静态结合常数检测是生物医药研发中的重要环节，用于定量分析重组蛋白与配体（如小分子、抗体、核酸等）之间的相互作用强度。该检测通过测定结合常数（如K_D值），为药物筛选、靶点验证及生物分子机制研究提供关键数据。第三方检测机构提供、高通量、高灵敏度的检测服务，确保数据的准确性和可重复性，助力科研与产业化进程。

检测项目

• 平衡解离常数（K_D）
• 结合速率常数（k_on）
• 解离速率常数（k_off）
• 最大结合量（B_max）
• 特异性结合比例
• 非特异性结合水平
• 温度依赖性结合分析
• pH依赖性结合分析
• 离子强度影响评估
• 竞争性结合实验
• 协同效应分析
• 配体结合位点饱和度
• 结合自由能（ΔG）
• 结合焓变（ΔH）
• 结合熵变（ΔS）
• 多价结合效应
• 蛋白二聚化影响
• 突变体结合能力比较
• 缓冲液兼容性测试
• 长期稳定性结合参数

检测范围

• 单克隆抗体与抗原结合
• 受体-配体相互作用
• 酶-底物结合
• DNA/RNA-蛋白结合
• 细胞因子-受体结合
• 信号通路蛋白复合物
• 病毒蛋白-宿主蛋白结合
• 疫苗抗原-抗体结合
• 融合蛋白-靶标结合
• 支架蛋白-配体结合
• 分子伴侣-底物结合
• 转录因子-DNA结合
• 核受体-激素结合
• 膜蛋白-药物分子结合
• 抗体-Fc受体结合
• 适配体-靶蛋白结合
• 纳米抗体-抗原结合
• 多肽-蛋白相互作用
• 糖蛋白-凝集素结合
• 工程化蛋白-配体结合

检测方法

• 表面等离子共振（SPR）：实时监测分子结合动力学
• 等温滴定量热法（ITC）：直接测量结合热力学参数
• 生物膜层干涉技术（BLI）：无标记检测结合过程
• 荧光偏振（FP）：基于荧光标记的快速筛选
• 微量热泳动（MST）：溶液内高灵敏度检测
• 动态光散射（DLS）：分析复合物粒径变化
• 核磁共振（NMR）：原子级分辨率结合位点解析
• 停流光谱法：毫秒级动力学测定
• 圆二色谱（CD）：构象变化监测
• 荧光共振能量转移（FRET）：近距离相互作用分析
• 超速离心分析：平衡状态结合常数测定
• ELISA结合实验：高通量筛选平台
• 凝胶迁移实验（EMSA）：核酸-蛋白结合检测
• 毛细管电泳（CE）：分离游离与结合组分
• 放射性配体结合实验：传统高特异性方法

检测仪器

• Biacore SPR仪
• Octet BLI系统
• MicroCal ITC仪
• NanoTemper MST仪
• Malvern Zetasizer
• Bruker NMR谱仪
• Applied Photophysics停流仪
• Jasco圆二色谱仪
• PerkinElmer荧光仪
• Beckman超速离心机
• Tecan酶标仪
• Agilent毛细管电泳仪
• GE Healthcare凝胶成像系统
• Hitachi紫外分光光度计
• Berthold微孔板闪烁计数器