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我们的检测流程严格遵循国际标准和规范,确保结果的准确性和可靠性。我们的实验室设施精密完备,配备了最新的仪器设备和领先的分析测试方法。无论是样品采集、样品处理还是数据分析,我们都严格把控每个环节,以确保客户获得真实可信的检测结果。

生物材料检测

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检测样品:生物材料

检测项目:成分检测,降解试验,指标检测等

检测周期:7-15个工作日(参考周期)

检测标准参考

ASTM E1564-2000(2014)低温贮藏的生物材料保存用低温储藏设施的设计和保养指南

ASTM E1565-2000(2014)低温下保存的生物材料库存管理和搬运指南

ASTM E1566-2000(2014)用液态氮处理危险生物材料的指南

ASTM E2865-2012纳米生物材料电泳迁移率和电动电势测量指南

ASTM F719-1981(2007)e1测试生物材料对兔子原发性皮肤剌激性的规程

ASTM F981-2004(2010)有关材料对肌肉和骨骼影响的外科植入物用生物材料相容性的评定规程

ASTM F1538-2003(2009)植入用玻璃和玻璃陶瓷生物材料的规格

ASTM F1983-2014植入物用可吸收/再吸收生物材料相容性评估规程

ASTM F2027-2008组织工程医疗产品用未加工或初始生物材料的品质鉴定与测试指南

ASTM F2150-2007组织工程医疗产品用生物材料支架品质鉴定与测试指南

ASTM F2664-2011用物理法评定细胞在生物材料表面上附着性的指南

ASTM F2739-2008测定生物材料支架内细胞活性的指南

ASTM F2791-2009二维非多孔生物材料表面组织评定指南

DIN 58959-10-1997医学微生物的质量管理.第10部分:医学我行我素的实验室保主.控制使用菌株的试剂.着色剂、染色液和生物材料

GBZ/T 210.5-2008职业卫生标准制定指南 第5部分:生物材料中化学物质测定方法

GB/T 5009.192-2003动物性食品中克伦特罗残留量的测定

GB/T 16886.6-2015医疗器械生物学评价 第6部分:植入后局部反应试验

GB/T 32262-2015用于原子力显微镜检测的脱氧核糖核酸样品的制备方法

GB/T 36390-2018工具酶 溶菌酶

GB/T 39381.1-2020心血管植入物 血管药械组合产品 第1部分:通用要求

我们的检测有哪些优势?

产品评估:成分分析,分析成分比例,改善生产缺陷,提升产品品质性能

政府监管:工商检测,市场监督,项目投标招标,申请退税基金等

上市品控:保证自己的产品能顺利进入各种电商品台,商超等

打通市场:增强企业的认知可信度,扩大市场占有率,提高企业竞争力,彰显产品品质

工业诊断:为您解决工艺、材料中的未知物定性定量分析服务

检测流程

1、寄样

2、免费的初检

3、报价表

4、两方确认,签署保密协议书,开使试验

5、7-10个工作日左右完成试验

6、中后期服务,邮寄检测报告!

注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试。

以上是关于生物材料检测的相关介绍,如有其他疑问可以咨询在线工程师为您服务。

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