植物染色质可及性检测
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信息概要
植物染色质可及性检测是一种通过分析染色质结构开放程度来研究基因表达调控机制的关键技术。该检测能够揭示染色质动态变化与植物生长发育、环境适应性及表观遗传调控的关系。通过第三方检测机构的服务,可提供高精度、高通量的检测数据,为植物分子生物学研究、遗传改良及抗逆育种提供科学依据。此类检测对解析植物基因功能、优化基因编辑效率以及开发新型生物技术具有重要意义。
检测项目
- 染色质开放区域(OCR)分析
- 核小体定位与分布检测
- 转录因子结合位点预测
- 染色质可及性动态变化监测
- 表观遗传修饰关联性分析
- 启动子区域可及性评估
- 增强子与沉默子区域鉴定
- 染色质三维构象关联检测
- DNA甲基化与可及性相关性研究
- 组蛋白修饰位点定位
- 染色质重塑复合物结合分析
- 环境胁迫响应区域的鉴定
- 发育阶段特异性开放区域筛选
- 转座子活性与染色质状态关联分析
- 基因沉默区域的可及性检测
- 光周期调控相关染色质区域分析
- 激素响应区域的可及性变化监测
- 病原体侵染诱导的染色质动态解析
- 跨物种染色质可及性比较分析
- 基因编辑位点可及性预评估
检测范围
- 模式植物(拟南芥、水稻等)
- 经济作物(小麦、玉米、大豆)
- 园艺植物(番茄、黄瓜、花卉)
- 林木类(杨树、松树)
- 药用植物(人参、甘草)
- 藻类与苔藓植物
- 逆境耐受型植物
- 转基因植物品系
- 野生型与突变体对比样本
- 不同发育阶段植物组织
- 器官特异性样本(根、茎、叶、花)
- 病原体互作处理样本
- 激素处理实验组与对照组
- 光周期处理实验样本
- 胁迫处理(干旱、盐碱、高温)样本
- 表观遗传突变体材料
- 杂交育种后代材料
- 基因编辑植物(CRISPR/Cas9等)
- 古植物化石DNA样本
- 濒危植物物种保育样本
检测方法
- ATAC-seq(高通量染色质可及性测序)
- MNase-seq(微球菌核酸酶消化测序)
- DNase-seq(DNase I超敏感位点测序)
- FAIRE-seq(甲醛辅助分离调控元件测序)
- ChIP-seq(染色质免疫沉淀测序)
- Hi-C(三维基因组构象捕获技术)
- scATAC-seq(单细胞染色质可及性测序)
- CUT&Tag(靶向染色质蛋白定位技术)
- DamID(DNA腺嘌呤甲基转移酶识别技术)
- NOMe-seq(核小体占位与甲基化联合分析)
- ATAC-qPCR(定量PCR验证开放区域)
- Chromatic Accessibility Profile(CAP)分析
- DNA荧光原位杂交(FISH)
- 染色质构象捕获(3C技术)
- Native Chromatin Immunoprecipitation(天然ChIP)
检测仪器
- 高通量测序仪(Illumina NovaSeq)
- 实时定量PCR仪
- 超声破碎仪
- 超速离心机
- 荧光显微镜
- 微球菌核酸酶处理系统
- 凝胶成像系统
- 毛细管电泳仪
- 冷冻切片机
- 流式细胞分选仪
- 染色质剪切仪(Covaris)
- 生物分析仪(Agilent 2100)
- 纳米孔测序仪(Oxford Nanopore)
- 激光共聚焦显微镜
- 自动化液体处理项目合作单位
了解中析