植物基因编辑效率检测

信息概要

植物基因编辑效率检测是针对基因编辑技术在植物基因组中产生的修饰效果进行定量和定性分析的技术服务。该检测通过评估目标基因的编辑成功率、脱靶效应以及编辑位点的功能影响，为科研机构、育种企业和生物技术公司提供关键数据支持。检测的重要性在于确保基因编辑技术的精准性和可控性，为作物改良、抗逆性提升及功能基因组学研究奠定可靠基础。

检测项目

• 目标基因编辑位点确认
• 基因组编辑效率定量分析
• 脱靶效应筛查与评估
• 插入或缺失突变（Indel）检测
• 基因敲除效率验证
• 基因插入准确性分析
• 多靶点编辑协同性评估
• 编辑位点的遗传稳定性测试
• CRISPR/Cas9系统活性检测
• TALEN编辑特异性验证
• 锌指核酸酶（ZFN）效率分析
• 单核苷酸变异（SNV）检测
• 基因表达水平变化监测
• 表观遗传修饰影响分析
• 基因组结构变异检测
• 编辑后植株表型关联性研究
• 细胞特异性编辑效率评估
• 基因编辑后代遗传分离分析
• 编辑载体残留检测
• 非预期重组事件筛查

检测范围

• 水稻基因组编辑植株
• 小麦基因编辑品系
• 玉米转基因编辑材料
• 大豆基因敲除株系
• 番茄基因插入突变体
• 拟南芥基因编辑模型
• 棉花基因组修饰品种
• 马铃薯基因编辑种质
• 烟草瞬时编辑系统
• 油菜基因编辑材料
• 杨树基因组编辑样本
• 菊花基因修饰品种
• 甘蔗基因编辑株系
• 高粱基因组突变体
• 苜蓿基因编辑材料
• 甘薯基因组修饰样本
• 草莓基因敲除株系
• 苹果基因编辑品种
• 葡萄基因组突变体
• 兰花基因修饰植株

检测方法

• PCR扩增测序法：通过靶向扩增和Sanger测序验证编辑位点
• 高通量测序（NGS）：全基因组或目标区域深度测序分析
• T7E1酶切检测：利用核酸内切酶识别错配检测突变
• 数字PCR（dPCR）：绝对定量编辑效率与拷贝数
• Southern blot：检测大片段插入或缺失事件
• Northern blot：分析编辑对RNA表达的影响
• Western blot：验证蛋白水平的功能变化
• Hi-TOM测序：高灵敏度检测低频编辑事件
• 荧光定量PCR（qPCR）：快速评估编辑效率
• 全基因组关联分析（WGA）：系统性筛查脱靶位点
• 流式细胞术：单细胞水平编辑效率分析
• 显微观察技术：表型与基因型关联性研究
• 质谱分析：检测编辑引起的代谢物变化
• 电泳迁移率变动分析（EMSA）：验证蛋白-DNA相互作用
• CRISPResso2生物信息学分析：NGS数据深度解读编辑效率

检测仪器

• 实时荧光定量PCR仪
• 高通量测序平台
• 数字PCR系统
• 毛细管电泳仪
• 凝胶成像系统
• 核酸蛋白分析仪
• 超速离心机
• 生物分子相互作用仪
• 流式细胞分选仪
• 质谱分析仪
• 显微操作注射系统
• 多功能酶标仪
• 核酸杂交仪
• 电转染系统
• 超低温存储设备