肿瘤标志物检测限灵敏度测试

信息概要

肿瘤标志物检测限灵敏度测试是临床诊断和癌症筛查中的重要环节，通过高精度检测技术对血液或其他体液中的肿瘤标志物进行定量分析，帮助早期发现肿瘤、评估治疗效果及监测复发风险。

该类检测产品主要用于定量测定AFP、CEA、CA125等常见肿瘤标志物，其灵敏度直接关系到检测结果的可靠性。第三方检测机构提供、合规的检测服务，确保数据准确性和可追溯性，为医疗机构和科研单位提供关键技术支持。

检测项目

• 甲胎蛋白（AFP）
• 癌胚抗原（CEA）
• 糖类抗原125（CA125）
• 糖类抗原15-3（CA15-3）
• 糖类抗原19-9（CA19-9）
• 糖类抗原72-4（CA72-4）
• 鳞状细胞癌抗原（SCC）
• 细胞角蛋白19片段（CYFRA21-1）
• 神经元特异性烯醇化酶（NSE）
• 前列腺特异性抗原（PSA）
• 游离前列腺特异性抗原（f-PSA）
• 胃泌素释放肽前体（ProGRP）
• 人附睾蛋白4（HE4）
• β-人绒毛膜促性腺激素（β-HCG）
• 铁蛋白（Ferritin）
• 甲状腺球蛋白（Tg）
• 降钙素（Calcitonin）
• 血管内皮生长因子（VEGF）
• 表皮生长因子受体（EGFR）
• HER2/neu蛋白

检测范围

• 消化系统肿瘤标志物
• 生殖系统肿瘤标志物
• 呼吸系统肿瘤标志物
• 泌尿系统肿瘤标志物
• 乳腺肿瘤标志物
• 卵巢肿瘤标志物
• 前列腺肿瘤标志物
• 甲状腺肿瘤标志物
• 神经内分泌肿瘤标志物
• 骨肿瘤标志物
• 血液系统肿瘤标志物
• 头颈部肿瘤标志物
• 妇科肿瘤标志物
• 肝癌相关标志物
• 胰腺癌相关标志物
• 肺癌相关标志物
• 结直肠癌相关标志物
• 胃癌相关标志物
• 多癌种联合筛查标志物
• 肿瘤预后评估标志物

检测方法

• 化学发光免疫分析法（CLIA） - 高灵敏度发光检测技术
• 电化学发光免疫测定（ECLIA） - 电激发化学发光原理
• 酶联免疫吸附试验（ELISA） - 酶标板比色法
• 放射免疫分析（RIA） - 放射性同位素标记技术
• 荧光免疫层析法（FICA） - 快速荧光检测
• 时间分辨荧光免疫分析（TRFIA） - 镧系元素荧光标记
• 微粒子酶免疫分析法（MEIA） - 磁性微粒分离技术
• 免疫比浊法 - 抗原抗体复合物浊度测定
• 液相色谱-质谱联用（LC-MS/MS） - 高特异性质谱检测
• 流式荧光杂交技术 - 多指标联合检测
• 蛋白芯片技术 - 高通量蛋白分析
• 数字PCR（dPCR） - 绝对定量分析
• 表面等离子体共振（SPR） - 实时生物分子相互作用监测
• 等电聚焦电泳 - 蛋白质电荷差异分离
• Western Blot - 蛋白质特异性验证

检测仪器

• 全自动化学发光免疫分析仪
• 电化学发光分析仪
• 酶标仪
• 洗板机
• 时间分辨荧光分析仪
• 微粒子化学发光系统
• 流式细胞仪
• 液相色谱-质谱联用仪
• 全自动免疫分析系统
• 蛋白芯片扫描仪
• 数字PCR仪
• 表面等离子体共振仪
• 电泳系统
• 蛋白印迹分析系统
• 生物分子相互作用分析仪