保健品崩解时限实验

信息概要

保健品崩解时限实验是评估保健品在模拟人体消化环境下崩解性能的重要检测项目。该实验通过测定保健品在规定条件下的崩解时间，确保其有效成分能够及时释放并被人体吸收，从而保证产品的安全性和有效性。检测的重要性在于，崩解性能直接影响保健品的生物利用度，若崩解不合格可能导致产品功效无法发挥，甚至引发不良反应。第三方检测机构通过实验设备和方法，为保健品企业提供准确、可靠的崩解时限数据，助力产品质量提升和合规性认证。

检测项目

• 崩解时限
• 片剂硬度
• 脆碎度
• 重量差异
• 溶出度
• 水分含量
• pH值
• 微生物限度
• 重金属含量
• 有效成分含量
• 添加剂残留
• 崩解均匀性
• 外观完整性
• 包装密封性
• 储存稳定性
• 溶解时间
• 颗粒度分布
• 黏合剂含量
• 崩解介质适应性
• 标签合规性

检测范围

• 维生素片剂
• 矿物质胶囊
• 蛋白粉
• 益生菌片
• 鱼油软胶囊
• 中药提取物片
• 胶原蛋白片
• 膳食纤维粉
• 蜂胶软胶囊
• 葡萄籽提取物片
• 钙片
• 铁剂
• 叶酸片
• 褪黑素片
• 辅酶Q10胶囊
• 螺旋藻片
• 酵素片
• 氨糖软骨素片
• 护肝片
• 减肥茶片

检测方法

• 崩解时限测定法：通过崩解仪模拟人体消化环境测定崩解时间
• 溶出度测定法：采用溶出仪检测有效成分的释放速率
• 重量差异检查法：通过精密天平测定单剂重量差异
• 硬度测试法：使用片剂硬度计测量片剂的抗压强度
• 脆碎度测试法：通过脆碎度仪评估片剂的耐磨性能
• pH值测定法：采用pH计检测样品的酸碱度
• 水分测定法：通过干燥失重法或卡尔费休法测定水分含量
• 微生物限度检查法：采用平皿计数法检测微生物污染
• 重金属检测法：通过原子吸收光谱法测定重金属含量
• 液相色谱法：用于有效成分含量的定量分析
• 气相色谱法：检测挥发性成分或添加剂残留
• 紫外分光光度法：测定特定成分的吸光度
• 粒度分析法：通过激光粒度仪分析颗粒分布
• 稳定性测试法：通过加速试验评估产品保质期
• 包装密封性测试法：采用负压法检测包装完整性

检测仪器

• 崩解仪
• 溶出仪
• 片剂硬度计
• 脆碎度仪
• 精密天平
• pH计
• 干燥箱
• 微生物培养箱
• 原子吸收光谱仪
• 液相色谱仪
• 气相色谱仪
• 紫外分光光度计
• 激光粒度仪
• 恒温恒湿箱
• 包装密封性测试仪