CRISPR抗性基因敲除验证

信息概要

CRISPR抗性基因敲除验证是一项关键的基因编辑技术检测服务，旨在通过精准的分子生物学手段验证目标基因是否被成功敲除或修饰。该技术广泛应用于农业、医学研究、药物开发及生物技术领域，确保基因编辑的准确性和可靠性。

检测的重要性在于，CRISPR技术虽，但仍存在脱靶效应和编辑效率差异等问题。通过第三方检测机构的验证，可以客观评估编辑效果，为后续研究或应用提供数据支持，避免因编辑失败或脱靶导致的实验误差或安全隐患。

本服务涵盖基因敲除效率、脱靶效应、序列分析等多维度检测，采用高通量测序、荧光定量PCR等先进技术，确保结果准确、可重复，满足科研和工业需求。

检测项目

• 基因敲除效率验证
• 脱靶效应分析
• 目标基因测序验证
• 插入/缺失突变检测
• 单核苷酸多态性分析
• 基因表达水平定量
• 蛋白质表达水平检测
• 细胞表型变化分析
• 基因组稳定性评估
• 编辑位点附近序列分析
• 载体残留检测
• 外源DNA整合验证
• 基因功能互补实验
• 细胞存活率测定
• 编辑细胞克隆筛选
• 基因编辑特异性验证
• 甲基化状态分析
• 染色质结构变化检测
• 转录组关联分析
• 编辑效率统计建模

检测范围

• 农作物抗病基因敲除
• 药物靶点基因编辑
• 肿瘤相关基因修饰
• 免疫细胞治疗基因工程
• 微生物代谢通路改造
• 动物模型基因敲除
• 干细胞治疗基因编辑
• 抗病毒基因修饰
• 抗生素抗性基因消除
• 工业酶基因优化
• 遗传病基因修复
• 疫苗开发基因设计
• 环境耐受基因改造
• 生物燃料基因工程
• 基因驱动系统验证
• 合成生物学元件测试
• 转基因生物安全评估
• 基因治疗载体验证
• 生殖细胞基因编辑
• 表观遗传修饰分析

检测方法

• Sanger测序：靶向区域的高精度序列验证
• 高通量测序：全基因组范围的编辑效果分析
• 荧光定量PCR：基因表达水平和拷贝数定量
• 数字PCR：绝对定量编辑效率
• Western Blot：蛋白质水平敲除效果验证
• 流式细胞术：细胞表型及标记物检测
• TA克隆测序：编辑位点突变类型分析
• 限制性酶切分析：插入/缺失突变快速筛查
• 细胞毒性试验：编辑后细胞存活率评估
• 免疫荧光染色：蛋白定位及表达可视化
• CRISPR-Cas9活性检测：编辑系统效率验证
• 全基因组关联分析：脱靶效应系统性排查
• 甲基化特异性PCR：表观遗传修饰检测
• 染色质免疫沉淀：基因调控区域变化分析
• 单细胞测序：编辑异质性研究

检测仪器

• Illumina测序仪
• ABI遗传分析仪
• QuantStudio实时PCR系统
• Nanopore测序仪
• Bio-Rad电泳系统
• 流式细胞分析仪
• 荧光显微镜
• 超微量分光光度计
• 凝胶成像系统
• 离心机
• 恒温培养箱
• 生物安全柜
• 超纯水系统
• 微量移液器
• 自动化液体处理项目合作单位

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