SNP分型测试
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信息概要
SNP分型测试是一种基于单核苷酸多态性(SNP)的基因检测技术,通过分析个体DNA序列中的特定变异位点,为疾病风险评估、药物反应预测、 ancestry分析等提供科学依据。该检测具有高精度、高通量和低成本的特点,广泛应用于科研、医疗健康、农业育种等领域。通过SNP分型测试,可以深入了解个体的遗传特征,为个性化医疗和健康管理提供重要支持。
检测项目
- 疾病风险预测
- 药物代谢能力评估
- 营养需求分析
- 运动适应性检测
- 皮肤特性分析
- 心理健康倾向评估
- 长寿基因检测
- 免疫系统功能分析
- 代谢综合征风险预测
- 心血管疾病风险预测
- 糖尿病风险预测
- 癌症易感性检测
- 神经退行性疾病风险预测
- 过敏原敏感性分析
- 睡眠质量相关基因检测
- 酒精代谢能力评估
- 咖啡因代谢能力评估
- 乳糖耐受性检测
- 叶酸代谢能力评估
- 维生素D需求分析
检测范围
- 疾病风险预测类
- 药物基因组学类
- 营养基因组学类
- 运动基因组学类
- 皮肤基因组学类
- 心理健康类
- 长寿基因类
- 免疫系统类
- 代谢类
- 心血管类
- 内分泌类
- 肿瘤易感类
- 神经系统类
- 过敏类
- 睡眠相关类
- 物质代谢类
- 消化系统类
- 维生素代谢类
- 矿物质代谢类
- 抗氧化类
检测方法
- TaqMan探针法:基于荧光标记的特异性探针检测SNP位点
- 微阵列芯片法:通过高密度芯片同时检测多个SNP位点
- 高通量测序法:利用下一代测序技术进行全基因组SNP分析
- 质谱分析法:通过MALDI-TOF质谱检测SNP位点的质量差异
- 焦磷酸测序法:基于酶促反应实时监测DNA合成过程
- HRM分析法:通过高分辨率熔解曲线分析SNP差异
- 限制性片段长度多态性:利用限制性内切酶识别SNP位点
- 等位基因特异性PCR:设计特异性引物扩增特定等位基因
- 分子信标技术:使用发夹结构的荧光探针检测SNP
- 数字PCR技术:通过微滴分割实现SNP的绝对定量
- Sanger测序法:传统测序方法验证SNP位点
- 多重连接探针扩增:同时检测多个SNP位点的连接反应
- 纳米孔测序技术:实时单分子测序检测SNP
- 荧光偏振检测法:基于荧光偏振信号差异分析SNP
- 电化学检测法:通过电化学信号变化识别SNP
检测仪器
- ABI 7500实时荧光定量PCR仪
- Illumina HiSeq高通量测序仪
- Affymetrix GeneChip微阵列扫描仪
- MALDI-TOF质谱仪
- PyroMark Q96焦磷酸测序仪
- Roche LightCycler 480
- Bio-Rad QX200微滴式数字PCR系统
- Nanopore MinION测序仪
- ABI 3730xl DNA分析仪
- Agilent 2100生物分析仪
- Thermo Fisher QuantStudio 12K Flex
- Beckman Coulter Biomek自动化项目合作单位
- Qiagen QIAcube核酸提取仪
- PerkinElmer LabChip GX
- BioTek Synergy H1多功能酶标仪
了解中析