肿瘤细胞谱系特异性畸变核型测试

信息概要

肿瘤细胞谱系特异性畸变核型测试是一种先进的分子遗传学检测技术，旨在通过分析肿瘤细胞的染色体异常和基因组变异，为临床诊断和治疗提供精准依据。

该检测能够识别肿瘤细胞特有的核型畸变，帮助医生确定肿瘤类型、评估预后并制定个性化治疗方案。其重要性在于为癌症的早期诊断、靶向治疗和疗效监测提供了科学依据，显著提高了治疗的有效性和患者的生存率。

本产品涵盖多种肿瘤类型的核型分析，检测结果准确可靠，适用于临床研究、药物开发和个体化医疗等多个领域。

检测项目

• 染色体数目异常检测
• 染色体结构畸变分析
• 微卫星不稳定性检测
• 基因扩增分析
• 基因缺失检测
• 易位突变筛查
• 杂合性缺失分析
• 拷贝数变异检测
• 端粒长度测定
• 基因组重排分析
• 融合基因检测
• 单核苷酸多态性分析
• 甲基化状态检测
• 肿瘤突变负荷评估
• 驱动基因突变筛查
• 肿瘤异质性分析
• 克隆演化追踪
• 循环肿瘤DNA检测
• 肿瘤干细胞标志物检测
• 药物敏感性基因分析

检测范围

• 白血病
• 淋巴瘤
• 乳腺癌
• 肺癌
• 结直肠癌
• 胃癌
• 肝癌
• 胰腺癌
• 前列腺癌
• 卵巢癌
• 宫颈癌
• 子宫内膜癌
• 甲状腺癌
• 黑色素瘤
• 神经母细胞瘤
• 胶质瘤
• 骨肉瘤
• 肾细胞癌
• 膀胱癌
• 头颈部鳞癌

检测方法

• 荧光原位杂交（FISH）：通过荧光标记的DNA探针检测染色体异常
• 比较基因组杂交（CGH）：全基因组范围内检测拷贝数变异
• 高通量测序（NGS）：大规模并行测序分析基因组变异
• 聚合酶链反应（PCR）：扩增特定DNA片段进行突变分析
• 实时定量PCR（qPCR）：准确测定基因表达水平和拷贝数
• 微阵列分析：同时检测数千个基因的表达或拷贝数变化
• 单细胞测序：在单细胞水平分析基因组变异
• 甲基化特异性PCR：检测DNA甲基化状态
• Sanger测序：准确鉴定基因突变
• 多重连接探针扩增（MLPA）：同时检测多个基因的拷贝数变化
• 流式细胞术：分析细胞表面标志物和DNA含量
• 光谱核型分析（SKY）：全染色体涂染技术识别复杂重排
• 数字PCR：绝对定量检测稀有突变
• 全外显子组测序：分析编码区域的基因变异
• 全基因组测序：全面检测基因组所有变异

检测仪器

• 荧光显微镜
• 高通量测序仪
• 实时定量PCR仪
• 微阵列扫描仪
• 流式细胞仪
• 光谱核型分析系统
• 数字PCR系统
• Sanger测序仪
• 核酸提取仪
• 离心机
• 电泳系统
• 生物分析仪
• 超微量分光光度计
• 恒温金属浴
• 超纯水系统

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