移植排斥风险评估

信息概要

移植排斥风险评估是器官或组织移植前后至关重要的检测项目，旨在通过分析供受者间的免疫相容性，预测排斥反应风险，为临床决策提供科学依据。

该检测通过高通量技术评估HLA分型、抗体水平及免疫相关基因多态性，显著降低移植后排斥发生率，提高患者生存率。第三方检测机构可提供标准化、精准化的全流程服务。

检测项目

• HLA-A基因分型
• HLA-B基因分型
• HLA-C基因分型
• HLA-DRB1基因分型
• HLA-DQB1基因分型
• HLA-DPB1基因分型
• 供受者HLA抗体筛查
• 群体反应性抗体检测
• 特异性抗体识别
• 补体依赖性细胞毒性试验
• 流式细胞术交叉配型
• IFN-γ分泌水平检测
• IL-10基因多态性分析
• TNF-α基因多态性分析
• CTLA-4基因表达量
• PD-1/PD-L1通路检测
• NK细胞活性评估
• 调节性T细胞计数
• 供者特异性记忆B细胞检测
• 微生物组相容性分析

检测范围

• 肾脏移植排斥风险评估
• 肝脏移植排斥风险评估
• 心脏移植排斥风险评估
• 肺脏移植排斥风险评估
• 胰腺移植排斥风险评估
• 小肠移植排斥风险评估
• 造血干细胞移植排斥风险评估
• 角膜移植排斥风险评估
• 皮肤移植排斥风险评估
• 骨组织移植排斥风险评估
• 心脏瓣膜移植排斥风险评估
• 胰岛细胞移植排斥风险评估
• 骨髓移植排斥风险评估
• 联合器官移植排斥风险评估
• 儿童移植排斥风险评估
• 高致敏患者移植排斥风险评估
• 二次移植排斥风险评估
• 跨血型移植排斥风险评估
• 异种移植排斥风险评估
• 亲属活体移植排斥风险评估

检测方法

• PCR-SSP：序列特异性引物扩增法
• PCR-SSO：序列特异性寡核苷酸探针法
• NGS：高通量测序技术
• Luminex：液态芯片技术
• CDC：补体依赖细胞毒试验
• FCXM：流式细胞交叉配型
• ELISA：酶联免疫吸附试验
• MFI：平均荧光强度定量
• qPCR：实时定量PCR
• Sanger测序：一代测序验证
• MLR：混合淋巴细胞反应
• ELISPOT：酶联免疫斑点技术
• 质谱流式：单细胞蛋白组分析
• WGS：全基因组测序
• CRISPR：基因编辑验证技术

检测仪器

• ABI 3500基因分析仪
• Illumina NovaSeq测序仪
• Luminex 200多功能流式仪
• BD FACSCanto II流式细胞仪
• Roche Cobas e601电化学发光仪
• Qiagen Rotor-Gene Q实时PCR仪
• Nanopore GridION测序仪
• Bio-Rad BioPlex 2200系统
• Thermo Fisher QuantStudio 7 Flex
• Siemens Immulite 2000 XPi
• Beckman Coulter AU5800生化仪
• Agilent 4200 TapeStation
• PerkinElmer EnVision多功能读板机
• Oxford Nanopore PromethION
• BD FACSymphony高参数流式仪

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