继发感染控制率测试

信息概要

继发感染控制率测试是评估医疗产品、消毒设备或抗菌材料在真实使用场景中预防继发感染效果的重要检测项目。该测试通过模拟实际环境下的微生物污染和传播条件，量化分析产品对病原体的抑制能力，为医疗机构、生产企业和监管部门提供科学依据。

检测的重要性体现在三个方面：首先，可验证产品宣称的抗菌/抗感染性能是否符合行业标准；其次，能发现潜在设计缺陷导致的二次感染风险；最后，为感染控制方案的优化提供数据支持。通过检测可显著降低医疗相关感染(HAIs)发生率，保障患者安全。

本检测服务涵盖物理防护产品和化学消毒制剂两大类别，采用国际通用的测试标准(如ISO 22196、ASTM E2149)结合定制化方案，提供从实验室验证到现场评估的全链条服务。

检测项目

• 细菌过滤效率(BFE)
• 颗粒过滤效率(PFE)
• 微生物穿透率
• 抗菌活性持续时间
• 杀菌率(对数减少值)
• 抑菌圈直径
• 材料表面微生物存活率
• 重复使用后的效能衰减
• 不同湿度条件下的抗菌稳定性
• 有机干扰物存在时的消毒效果
• 紫外线照射后的性能保持率
• 化学兼容性测试
• 细胞毒性评估
• 皮肤刺激性测试
• 材料溶出物分析
• 气溶胶传播阻断率
• 接触传播阻断率
• 飞沫扩散控制效果
• 生物膜形成抑制率
• 多重耐药菌(MDR)杀灭效果

检测范围

• 医用外科口罩
• N95呼吸防护器
• 医用防护服
• 手术洞巾
• 无菌手套
• 内窥镜消毒设备
• 紫外线消毒柜
• 等离子体空气净化器
• 抗菌涂层导管
• 含银敷料
• 碘伏消毒液
• 过氧化氢雾化系统
• 季铵盐类消毒剂
• 氯己定洗手液
• 内镜自动清洗机
• 医用织物抗菌处理剂
• 手术室墙面抗菌材料
• 牙科水路消毒系统
• 负压隔离舱
• 生物安全柜

检测方法

• 琼脂扩散法：测定抑菌圈直径的经典方法
• 悬浮定量法：评估液体消毒剂即时杀菌效果
• 载体定量法：模拟物体表面消毒场景
• 振荡法：测试纺织品抗菌性能
• 薄膜过滤法：验证滤材截留微生物能力
• 生物气溶胶采样法：评估空气传播阻断效果
• ATP生物荧光检测：快速反映微生物残留
• 扫描电镜观察：微观层面分析材料表面抗菌机制
• qPCR检测：定量特定病原体核酸残留
• 细胞培养法：评估消毒后细胞存活率
• 皮肤斑贴试验：检测产品人体相容性
• 加速老化试验：预测产品有效期内的性能变化
• 体外皮肤模型测试：模拟真实使用环境
• 激光粒子计数器法：量化空气中颗粒物过滤效率
• 微生物挑战测试：施加极端微生物负荷验证产品极限性能

检测仪器

• 生物安全柜
• 恒温恒湿培养箱
• 全自动菌落计数仪
• 激光粒度分析仪
• 气相色谱-质谱联用仪
• 原子力显微镜
• 流式细胞仪
• 实时荧光定量PCR仪
• ATP荧光检测仪
• 旋转表面接种仪
• 气溶胶发生器
• 六级安德森采样器
• 材料试验机
• 紫外分光光度计
• 扫描电子显微镜

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