Aβ寡聚体嵌入神经元膜流动性测试

信息概要

Aβ寡聚体嵌入神经元膜流动性测试是一种针对阿尔茨海默病相关病理蛋白（Aβ寡聚体）与神经元膜相互作用的关键检测项目。该测试通过评估Aβ寡聚体对细胞膜流动性的影响，为神经退行性疾病的机制研究和药物开发提供重要数据支持。

检测的重要性在于：Aβ寡聚体是阿尔茨海默病的关键致病因子，其嵌入神经元膜后会破坏膜结构与功能，导致细胞信号传导异常。通过量化膜流动性变化，可揭示Aβ毒性作用机制，并为抗Aβ药物的疗效评估提供客观指标。

本检测服务涵盖Aβ寡聚体制备、膜模型构建、流动性参数测定及数据分析全流程，适用于科研机构、制药企业及临床研究单位。

检测项目

• 膜微区结构变化率
• 横向扩散系数
• 旋转相关时间
• 荧光各向异性值
• 磷脂酰胆碱有序性参数
• 胆固醇含量影响指数
• 膜表面粗糙度
• 相变温度偏移量
• 脂质翻转速率
• 跨膜电位变化值
• 膜电容改变量
• 离子渗透性系数
• 蛋白质嵌入深度
• 脂质-蛋白质相互作用能
• 膜曲率变化梯度
• 水合层厚度变化
• 膜破裂临界阈值
• 寡聚体聚集动力学参数
• 膜修复响应时间
• 氧化应激敏感度

检测范围

• Aβ1-40单体
• Aβ1-42寡聚体
• Aβ25-35片段
• 吡咯化Aβ衍生物
• 磷酸化Aβ变体
• 脂质体包裹Aβ复合物
• Aβ-金属离子复合物
• 跨膜Aβ聚集体
• 淀粉样前体蛋白片段
• 转基因神经元膜模型
• 人工合成脂质双层膜
• 外泌体膜-Aβ复合体
• 神经突触膜泡模型
• 线粒体膜-Aβ相互作用体
• 脂筏富集膜系统
• 胆固醇修饰膜体系
• 鞘磷脂主导膜模型
• 混合脂质组成膜
• 抗氧化剂处理膜样本
• 药物干预膜系统

检测方法

• 荧光恢复后漂白技术（FRAP）：通过光漂白后荧光恢复速率测定分子扩散能力
• 单粒子追踪（SPT）：纳米级精度的膜蛋白运动轨迹分析
• 时间分辨荧光各向异性：检测分子旋转运动与膜有序性
• 原子力显微镜成像（AFM）：膜表面拓扑结构的三维表征
• 表面等离子体共振（SPR）：实时监测分子结合动力学
• 圆二色谱（CD）：二级结构变化分析
• 差示扫描量热法（DSC）：膜相变行为测定
• 电子顺磁共振（EPR）：膜环境极性探测
• 荧光共振能量转移（FRET）：分子间距离测量
• 石英晶体微天平（QCM-D）：质量吸附与耗散监测
• 电化学阻抗谱（EIS）：膜介电特性分析
• 中子反射测量：膜厚度与密度分布研究
• 超分辨显微镜（STORM/PALM）：纳米级定位成像
• 荧光寿命成像（FLIM）：微环境变化可视化
• 微流控芯片技术：高通量膜相互作用筛查

检测仪器

• 共聚焦激光扫描显微镜
• 超分辨显微成像系统
• 原子力显微镜
• 表面等离子体共振仪
• 圆二色光谱仪
• 荧光分光光度计
• 差示扫描量热仪
• 电子顺磁共振波谱仪
• 石英晶体微天平
• 电化学项目合作单位
• 中子反射仪
• 动态光散射仪
• 流式细胞仪
• 微流控芯片阅读器
• 荧光寿命成像系统

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