抗癌药物肝毒性预测测试

信息概要

抗癌药物肝毒性预测测试是一项的第三方检测服务，旨在评估抗癌药物对肝脏的潜在毒性风险。该测试通过先进的检测技术和方法，为药物研发、临床前研究及临床应用提供科学依据，帮助降低药物开发失败率，保障患者用药安全。

肝毒性是抗癌药物常见的不良反应之一，可能导致肝功能损伤甚至肝衰竭。通过预测测试，可以早期识别潜在风险，优化药物设计或调整治疗方案，从而减少临床试验中的安全隐患。本检测服务覆盖多种抗癌药物类型，并提供全面、精准的毒性评估。

检测项目

• 谷丙转氨酶（ALT）活性检测
• 谷草转氨酶（AST）活性检测
• 碱性磷酸酶（ALP）水平测定
• 总胆红素（TBIL）含量分析
• 直接胆红素（DBIL）含量分析
• 间接胆红素（IBIL）含量分析
• 白蛋白（ALB）浓度检测
• 球蛋白（GLB）浓度检测
• 总蛋白（TP）含量测定
• γ-谷氨酰转移酶（GGT）活性检测
• 乳酸脱氢酶（LDH）活性检测
• 胆汁酸（TBA）水平测定
• 超氧化物歧化酶（SOD）活性分析
• 丙二醛（MDA）含量检测
• 谷胱甘肽（GSH）水平测定
• 过氧化氢酶（CAT）活性检测
• 细胞色素P450酶活性评估
• 肝细胞凋亡率检测
• 肝组织病理学评分
• 炎症因子（如TNF-α、IL-6）表达分析

检测范围

• 烷化剂类抗癌药物
• 抗代谢类抗癌药物
• 植物碱类抗癌药物
• 抗生素类抗癌药物
• 激素类抗癌药物
• 靶向治疗药物
• 免疫检查点抑制剂
• 单克隆抗体药物
• 小分子激酶抑制剂
• 铂类配合物药物
• 拓扑异构酶抑制剂
• 微管蛋白抑制剂
• PARP抑制剂
• HDAC抑制剂
• 血管生成抑制剂
• 细胞因子类药物
• 免疫调节剂
• 基因治疗药物
• ADC（抗体偶联药物）
• CAR-T细胞治疗相关药物

检测方法

• 酶联免疫吸附试验（ELISA）：用于定量检测特定蛋白或炎症因子。
• 液相色谱法（HPLC）：分析药物代谢产物及毒性物质。
• 质谱分析法（MS）：高灵敏度检测药物及其代谢物。
• 实时荧光定量PCR（qPCR）：评估基因表达变化。
• Western Blot：检测特定蛋白表达水平。
• 流式细胞术：分析细胞凋亡及周期变化。
• 组织病理学检查：观察肝组织形态学改变。
• 生化比色法：测定酶活性及代谢物含量。
• 细胞毒性试验（MTT/CCK-8）：评估药物对肝细胞的直接毒性。
• 彗星实验（单细胞凝胶电泳）：检测DNA损伤程度。
• 免疫组化（IHC）：定位特定蛋白在组织中的表达。
• 转录组测序（RNA-Seq）：全面分析基因表达谱。
• 代谢组学分析：研究药物对代谢通路的影响。
• 透射电子显微镜（TEM）：观察超微结构变化。
• 离体肝灌流实验：模拟药物在肝脏中的代谢过程。

检测仪器

• 全自动生化分析仪
• 酶标仪
• 液相色谱仪
• 质谱仪
• 实时荧光定量PCR仪
• 流式细胞仪
• 显微成像系统
• 超微量分光光度计
• 电泳仪
• 离心机
• 细胞培养箱
• 组织切片机
• 透射电子显微镜
• 超低温冰箱
• 生物安全柜

了解中析

实验室仪器

合作客户