亚急性毒性检测

信息概要

• 亚急性毒性检测是一种通过重复暴露（通常14-28天）评估产品毒性的测试，用于识别潜在健康风险，确保产品安全性。
• 检测的重要性在于符合国际法规和标准（如OECD、EPA），防止长期暴露导致的 adverse effects，保护人类健康和环境。
• 本检测服务由第三方机构提供，涵盖多种产品类型，提供全面、客观的毒性评估报告，助力产品注册和市场准入。

检测项目

• 体重变化
• 食物消耗量
• 水消耗量
• 红细胞计数
• 白细胞计数
• 血红蛋白浓度
• 血小板计数
• 总蛋白水平
• 白蛋白水平
• 球蛋白水平
• 谷丙转氨酶活性
• 谷草转氨酶活性
• 碱性磷酸酶活性
• 总胆红素水平
• 尿素氮水平
• 肌酐水平
• 血糖水平
• 胆固醇水平
• 甘油三酯水平
• 电解质平衡（钠、钾、氯）
• 尿常规分析
• 器官重量（肝、肾、心、脾、肺）
• 器官重量比（相对于体重）
• 组织病理学检查（肝、肾、心、肺、脑）
• 免疫毒性指标
• 神经毒性评估
• 生殖毒性初步筛查
• 遗传毒性相关参数
• 氧化应激标志物
• 炎症因子水平

检测范围

• 药品
• 农药
• 工业化学品
• 化妆品
• 食品添加剂
• 医疗器械
• 家用清洁产品
• 塑料制品
• 涂料和染料
• 粘合剂
• 纺织品处理剂
• 个人护理产品
• 兽药
• 饲料添加剂
• 饮用水处理化学品
• 空气清新剂
• 杀虫剂
• 除草剂
• 杀菌剂
• 金属加工液
• 石油衍生物
• 纳米材料
• 生物制剂
• 保健品
• 玩具材料
• 包装材料
• 电子产品化学品
• 建筑材料
• 汽车用品
• 农业肥料

检测方法

• OECD Test Guideline 407: 亚急性口服毒性测试，通过口服给药评估毒性。
• EPA OPPTS 870.3050: 重复剂量口服毒性研究，用于农药注册。
• ISO 10993-11: 医疗器械的亚急性毒性测试，关注生物相容性。
• GB/T 16886.11: 中国标准下的医疗器械亚急性毒性方法。
• FDA Redbook 2000: 食品添加剂的亚急性毒性评估指南。
• ICH S4: 药品的亚急性毒性测试，符合国际协调会议标准。
• ASTM F748: 材料毒性测试方法，包括亚急性暴露。
• JECFA Guidelines: 食品添加剂的安全评估，涉及亚急性测试。
• REACH Annex VIII: 化学品注册的亚急性毒性要求。
• CLP Regulation: 分类和标签的毒性数据收集方法。
• ACGIH Methods: 工业化学品的亚急性暴露评估。
• NIOSH Protocols: 职业暴露的毒性测试方法。
• Cosmetics Europe Guidelines: 化妆品的亚急性皮肤毒性测试。
• EPA FIFRA Methods: 联邦杀虫剂、杀菌剂和杀鼠剂法的毒性测试。
• ISO 22000: 食品安全管理中的毒性评估方法。
• ANSI Z129.1: 工业化学品的亚急性吸入毒性测试。
• USP \<88\>: 药典中的生物学反应测试，包括亚急性部分。
• ECHA Guidance: 欧洲化学品管理局的亚急性毒性测试协议。
• Japan MHRA Methods: 日本药品和医疗器械的毒性测试。
• China NMPA Guidelines: 中国国家药品监督管理局的亚急性测试标准。

检测仪器

• 显微镜
• 离心机
• 自动生化分析仪
• 血液分析仪
• 天平
• pH计
• spectrophotometer
• HPLC系统
• GC-MS系统
• 细胞培养箱
• 组织切片机
• 酶标仪
• 电泳仪
• 离心蒸发器
• 动物代谢笼