高通量RNA筛选

信息概要

高通量RNA筛选是一种基于大规模并行测序技术的RNA分析手段，能够同时对数千种RNA分子进行快速、精准的检测与分析。该技术广泛应用于基因表达研究、疾病机制探索、药物靶点筛选等领域，为科研与临床诊断提供关键数据支持。

高通量RNA筛选的重要性在于其能够全面揭示生物样本中RNA的表达谱，帮助研究者识别差异表达基因、非编码RNA功能以及转录调控网络，从而推动精准医学和生物标记物的开发。

本检测服务涵盖从样本制备到数据分析的全流程，确保结果的可靠性与可重复性，满足科研机构、制药企业及临床诊断的多样化需求。

检测项目

• RNA完整性检测
• 总RNA浓度测定
• mRNA表达量分析
• lncRNA表达谱检测
• miRNA表达量定量
• circRNA筛选与鉴定
• 差异表达基因分析
• 可变剪切事件检测
• 融合基因筛查
• SNP位点检测
• 转录本定量
• 转录组覆盖度评估
• 基因富集分析
• 通路活性预测
• RNA编辑事件分析
• 外源RNA污染检测
• 转录起始位点定位
• polyA尾长度测定
• RNA甲基化水平检测
• RNA稳定性评估

检测范围

• 人类组织RNA
• 动物模型RNA
• 植物样本RNA
• 血液游离RNA
• 肿瘤组织RNA
• 干细胞RNA
• 细菌总RNA
• 病毒RNA基因组
• 外泌体RNA
• 单细胞RNA
• FFPE样本RNA
• 环境微生物RNA
• 古生物RNA残留
• 合成RNA标准品
• siRNA/shRNA文库
• mRNA疫苗候选分子
• 转基因生物RNA
• 病原体诊断RNA标记物
• 表观转录组样本
• 空间转录组切片

检测方法

• Illumina测序法 - 基于边合成边测序原理的高通量技术
• Nanopore测序法 - 通过纳米孔实时检测RNA序列
• qRT-PCR - 定量检测特定RNA分子的表达水平
• 数字PCR - 绝对定量RNA拷贝数
• 微阵列杂交 - 利用探针杂交检测已知RNA序列
• Ribo-seq - 追踪翻译中的核糖体足迹
• CLIP-seq - 鉴定RNA结合蛋白作用位点
• SHAPE-MaP - 解析RNA二级结构
• 单细胞RNA-seq - 在单细胞分辨率分析转录组
• 空间转录组 - 保留组织原位信息的RNA检测
• SMART-seq - 全长转录本测序技术
• Drop-seq - 高通量单细胞标记方法
• CAGE - 捕获转录起始位点
• PARE - 平行分析RNA末端
• Nanostring - 无需扩增的数字化计数技术

检测仪器

• Illumina NovaSeq 6000
• Oxford Nanopore PromethION
• Thermo Fisher QuantStudio
• Bio-Rad QX200
• Agilent 2100 Bioanalyzer
• Nanostring nCounter
• 10x Genomics Chromium
• PacBio Sequel II
• Qiagen QIAcube
• Covaris S220
• Beckman Coulter Biomek
• PerkinElmer LabChip GX
• Thermo NanoDrop
• BD FACSMelody
• Miltenyi MACSQuant