RNA拷贝数测定实验

信息概要

RNA拷贝数测定实验是一种通过定量分析RNA分子在样本中的拷贝数，评估基因表达水平或病原体负载的重要技术。该检测广泛应用于医学研究、疾病诊断、药物开发和生物技术领域，能够为科研和临床提供精准的分子生物学数据。

RNA拷贝数测定的重要性在于其能够揭示基因表达的动态变化，帮助研究者理解疾病机制、监控治疗效果或评估生物标志物的表达水平。此外，该技术还可用于病毒或细菌感染的定量检测，为传染病防控提供关键依据。

本检测服务由第三方检测机构提供，涵盖多种RNA样本类型，采用国际标准化的实验流程和高质量控制体系，确保数据的准确性和可重复性。

检测项目

• mRNA绝对定量分析
• miRNA表达水平检测
• 病毒RNA载量测定
• 细菌rRNA拷贝数分析
• 长链非编码RNA定量
• 环状RNA表达量检测
• 内参基因表达稳定性评估
• 转录本异构体定量
• 外泌体RNA含量测定
• siRNA转染效率检测
• 核糖体RNA比例分析
• 转录组文库定量
• 基因融合转录本检测
• RNA编辑水平测定
• RNA降解程度评估
• RNA完整性检测
• RNA样本纯度分析
• RNA浓度准确测定
• RNA标准品标定
• RNA提取效率评估

检测范围

• 人类RNA样本
• 动物组织RNA
• 植物RNA提取物
• 微生物总RNA
• 血液RNA样本
• 细胞培养物RNA
• 福尔马林固定石蜡包埋样本
• 冷冻组织RNA
• 唾液RNA样本
• 尿液RNA提取物
• 脑脊液RNA
• 外泌体RNA
• 病毒RNA纯化物
• 细菌RNA提取物
• 环境RNA样本
• 食品源RNA
• 合成RNA标准品
• 质控RNA样本
• 古RNA样本
• 转录组测序文库

检测方法

• 实时荧光定量PCR(qPCR) - 基于荧光信号对RNA靶标进行绝对定量
• 数字PCR(dPCR) - 通过核酸分子分区实现单分子水平的准确定量
• 逆转录定量PCR(RT-qPCR) - 将RNA逆转录为cDNA后进行定量分析
• RNA测序(RNA-seq) - 高通量测序技术全面分析RNA表达谱
• 微滴式数字PCR(ddPCR) - 利用微滴技术提高检测灵敏度和准确性
• Northern印迹 - 传统RNA检测方法，用于特定RNA分子的定性和半定量
• RNA斑点杂交 - 快速检测特定RNA序列的存在和相对含量
• 分支DNA信号放大技术 - 通过多级信号放大提高检测灵敏度
• 核酸序列依赖扩增(NASBA) - 等温扩增技术用于RNA直接检测
• 转录介导扩增(TMA) - 高灵敏度等温RNA扩增方法
• RNA酶保护实验 - 通过核酸酶消化保护特定RNA片段进行定量
• 原位杂交(ISH) - 在组织或细胞原位检测RNA表达分布
• RNA流式细胞术 - 结合流式细胞仪进行单细胞RNA定量
• RNA适体检测 - 利用特异性核酸适体识别目标RNA分子
• 纳米孔RNA测序 - 基于纳米孔技术的直接RNA测序方法

检测仪器

• 实时荧光定量PCR仪
• 数字PCR系统
• 微滴式数字PCR仪
• 高通量测序仪
• Nanodrop分光光度计
• 生物分析仪
• Qubit荧光计
• 离心机
• 恒温金属浴
• 核酸提取仪
• 电泳系统
• 凝胶成像系统
• 超微量分光光度计
• 流式细胞仪
• 纳米孔测序仪