人源肿瘤小鼠插入缺失实验
承诺:我们的检测流程严格遵循国际标准和规范,确保结果的准确性和可靠性。我们的实验室设施精密完备,配备了最新的仪器设备和领先的分析测试方法。无论是样品采集、样品处理还是数据分析,我们都严格把控每个环节,以确保客户获得真实可信的检测结果。
信息概要
人源肿瘤小鼠插入缺失实验是一种重要的肿瘤研究模型,通过将人源肿瘤组织移植到免疫缺陷小鼠体内,模拟肿瘤的生长、转移及药物反应。该实验为肿瘤机制研究、药物筛选及个性化治疗提供了有力工具。
检测的重要性在于确保实验模型的准确性和可靠性,为后续研究提供可信的数据支持。通过第三方检测机构的服务,可以全面评估插入缺失实验的质量,包括基因组稳定性、肿瘤特征保留性等关键指标。
检测项目
- 肿瘤组织基因组DNA提取质量
- 插入缺失突变位点检测
- 肿瘤突变负荷(TMB)分析
- 微卫星不稳定性(MSI)检测
- 拷贝数变异(CNV)分析
- 肿瘤纯度评估
- 肿瘤异质性分析
- 驱动基因突变检测
- 肿瘤相关基因表达水平
- 免疫微环境特征分析
- 肿瘤细胞增殖活性
- 凋亡相关标志物检测
- 血管生成标志物检测
- 肿瘤转移潜能评估
- 药物敏感性相关基因检测
- 肿瘤干细胞标志物检测
- 表观遗传修饰分析
- 肿瘤代谢特征分析
- 炎症因子表达水平
- 肿瘤微环境免疫细胞浸润分析
检测范围
- 人源肿瘤组织移植模型
- PDX模型(人源肿瘤异种移植模型)
- CDX模型(细胞系衍生异种移植模型)
- 基因编辑肿瘤模型
- 免疫缺陷小鼠模型
- 人源化小鼠模型
- 原位移植模型
- 皮下移植模型
- 转移性肿瘤模型
- 原发性肿瘤模型
- 复发肿瘤模型
- 耐药肿瘤模型
- 多发性肿瘤模型
- 微小残留病灶模型
- 肿瘤微环境模型
- 肿瘤免疫治疗模型
- 肿瘤靶向治疗模型
- 肿瘤化疗模型
- 肿瘤放疗模型
- 肿瘤联合治疗模型
检测方法
- 全外显子组测序(WES):全面检测编码区突变
- 靶向测序:针对特定基因区域的高深度测序
- 全基因组测序(WGS):检测全基因组范围内的变异
- RNA测序:分析基因表达及融合基因
- 数字PCR:高灵敏度定量检测低频突变
- 实时荧光定量PCR(qPCR):快速检测特定基因表达
- 免疫组织化学(IHC):蛋白水平检测肿瘤标志物
- 流式细胞术:分析肿瘤细胞表面标志物
- 质谱分析:检测代谢物及蛋白质组变化
- 甲基化特异性PCR:分析DNA甲基化状态
- 染色体核型分析:检测染色体结构异常
- 荧光原位杂交(FISH):定位特定DNA序列
- 微阵列比较基因组杂交(aCGH):检测拷贝数变异
- 单细胞测序:解析肿瘤异质性
- 空间转录组:分析肿瘤微环境空间分布
检测仪器
- Illumina NovaSeq 6000测序仪
- Thermo Fisher Ion GeneStudio S5
- ABI 3500xL基因分析仪
- Nanopore GridION测序仪
- Bio-Rad QX200微滴式数字PCR系统
- ABI QuantStudio 7 Flex实时荧光定量PCR仪
- Leica Bond RX全自动免疫组化仪
- BD FACSymphony流式细胞仪
- Thermo Q Exactive HF质谱仪
- Agilent 2100生物分析仪
- NanoDrop One超微量分光光度计
- PerkinElmer Operetta CLS高内涵成像系统
- Zeiss LSM 900激光共聚焦显微镜
- Thermo Fisher ArrayScan XTI高内涵筛选系统
- 10x Genomics Chromium单细胞测序系统
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试。
以上是关于人源肿瘤小鼠插入缺失实验的相关介绍,如有其他疑问可以咨询在线工程师为您服务。
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