裸鼠抗体中和测试

信息概要

裸鼠抗体中和测试是一种用于评估抗体中和活性的重要实验方法，广泛应用于生物医药研发、疫苗评价及治疗性抗体筛选等领域。该测试通过模拟体内环境，检测抗体对特定病原体或靶分子的中和能力，为药物开发和临床前研究提供关键数据。

检测的重要性在于：裸鼠模型因其免疫缺陷特性，能够更真实地反映抗体在人体内的中和效果，避免免疫系统干扰。第三方检测机构通过标准化流程和严格质控，确保数据准确性和可重复性，助力客户加速研发进程并满足监管要求。

检测项目

• 抗体中和效价测定
• 半数抑制浓度（IC50）
• 90%抑制浓度（IC90）
• 病毒中和抗体滴度
• 细胞毒性中和率
• 受体结合抑制率
• 中和动力学分析
• 交叉中和活性
• 抗体依赖性增强（ADE）效应
• 中和表位鉴定
• 抗体亲和力指数
• 血清稳定性测试
• 批次间一致性比对
• 热加速稳定性测试
• 冻融循环稳定性
• 不同pH条件下的中和活性
• 血清半衰期评估
• 组织分布研究
• 免疫原性分析
• 协同中和效应测试

检测范围

• 单克隆抗体
• 多克隆抗体
• 人源化抗体
• 嵌合抗体
• 双特异性抗体
• 纳米抗体
• IgG类抗体
• IgM类抗体
• IgA类抗体
• 中和性抗体
• 治疗性抗体
• 预防性抗体
• 抗病毒抗体
• 抗细菌抗体
• 抗肿瘤抗体
• 自身免疫病抗体
• 炎症因子中和抗体
• 受体激动型抗体
• 受体拮抗型抗体
• ADC药物抗体部分

检测方法

• 空斑减少中和试验（PRNT）：通过病毒空斑形成抑制评估中和活性
• 微中和试验：采用微量培养体系进行高通量筛选
• 流式细胞术中和分析：结合荧光标记检测细胞表面抗原中和
• 假病毒中和试验：利用报告基因系统安全评估高危病原体抗体
• ELISA中和试验：检测抗体与可溶性抗原的中和结合
• 表面等离子共振（SPR）：实时监测抗体-靶标相互作用动力学
• 细胞病变效应（CPE）抑制法：观察抗体对病毒致细胞病变的阻止作用
• 报告基因中和试验：通过荧光素酶等报告基因表达量化中和效果
• 竞争ELISA：测定抗体与受体竞争结合靶标的能力
• 免疫荧光中和试验：可视化抗体对病原体感染的抑制
• 蛋白质印迹中和验证：确认抗体对特定蛋白活性的阻断
• 噬菌体展示中和筛选：快速鉴定中和抗体序列
• 生物膜层干涉技术（BLI）：无标记检测抗体-抗原结合特性
• 等温滴定量热法（ITC）：准确测定中和反应热力学参数
• 微流控芯片中和检测：实现微量样本的高通量分析

检测仪器

• 酶标仪
• 流式细胞仪
• 表面等离子共振仪
• 生物分析仪
• 等温滴定量热仪
• 微流控芯片阅读器
• 荧光显微镜
• 倒置显微镜
• 细胞计数仪
• 蛋白纯化系统
• 电泳系统
• 蛋白质印迹系统
• 超速离心机
• 生物安全柜
• CO2培养箱