E-test法敏感性实验

信息概要

E-test法敏感性实验是一种用于测定微生物对抗菌药物敏感性的标准化方法，广泛应用于临床诊断和药物研发领域。该实验通过梯度扩散法准确测定最小抑菌浓度（MIC），为抗生素的合理使用提供科学依据。

检测的重要性在于：准确评估微生物的药物敏感性，指导临床用药方案，避免抗生素滥用，延缓耐药性发展，同时为新型抗菌药物的研发提供数据支持。

本检测服务涵盖各类微生物（如细菌、真菌）对常见抗菌药物的敏感性测试，适用于医疗机构、制药企业及科研单位。

检测项目

• 最小抑菌浓度（MIC）：测定抑制微生物生长的最低药物浓度
• 抑菌圈直径：测量药物扩散形成的抑菌区域大小
• 耐药性检测：鉴定微生物是否对特定药物产生耐药性
• 敏感性分级：根据MIC值划分敏感、中介或耐药等级
• 时间-杀菌曲线：评估药物在不同时间点的杀菌效果
• 联合药敏试验：检测多种药物联合使用的协同效应
• 抗生素后效应：测定药物移除后持续抑制生长的能力
• 生物膜敏感性：评估药物对生物膜内微生物的渗透性
• 血清蛋白结合率：检测血清蛋白对药物活性的影响
• pH敏感性：评估不同pH环境下药物活性的变化
• 温度敏感性：测定温度变化对药物效果的影响
• 渗透压敏感性：评估渗透压对药物扩散的影响
• 氧化还原敏感性：检测氧化还原状态对药物活性的影响
• 金属离子影响：评估金属离子对药物-微生物相互作用的影响
• 酶解稳定性：测定微生物酶对药物的降解作用
• 细胞膜渗透性：评估药物穿透细胞膜的能力
• 靶位点亲和力：测定药物与微生物靶位点的结合强度
• 耐药基因检测：鉴定已知耐药基因的存在
• 突变预防浓度：测定防止耐药突变发生的最低药物浓度
• 亚抑制浓度效应：评估低于MIC的药物浓度对微生物的影响
• 群体感应抑制：检测药物对微生物群体感应系统的干扰
• 毒力因子表达：评估药物对微生物毒力因子产生的影响
• 生物被膜穿透性：测定药物穿透生物被膜的能力
• 细胞内活性：评估药物对细胞内微生物的杀灭效果
• 持久性细胞敏感性：检测药物对代谢不活跃细胞的杀灭能力
• 耐药逆转试验：评估药物与耐药逆转剂的协同作用
• 药代动力学模拟：模拟体内条件下药物的抗菌效果
• 体外药效模型：建立体外模型预测体内药效
• 交叉耐药性：检测对结构类似药物的交叉耐药情况
• 异质性耐药：评估微生物群体中耐药亚群的存在

检测范围

• 革兰阳性球菌
• 革兰阴性杆菌
• 厌氧菌
• 分支杆菌
• 非结核分支杆菌
• 酵母样真菌
• 丝状真菌
• 双相真菌
• 放线菌
• 诺卡菌
• 支原体
• 衣原体
• 立克次体
• 螺旋体
• 军团菌
• 嗜血杆菌
• 布鲁氏菌
• 弧菌
• 弯曲菌
• 李斯特菌
• 肠球菌
• 葡萄球菌
• 链球菌
• 肺炎克雷伯菌
• 大肠埃希菌
• 沙门菌
• 志贺菌
• 假单胞菌
• 不动杆菌
• 伯克霍尔德菌

检测方法

• 琼脂稀释法：在琼脂中掺入不同浓度药物测定MIC
• 肉汤微量稀释法：在液体培养基中测定系列稀释药物的MIC
• 纸片扩散法：通过含药纸片形成抑菌圈评估敏感性
• E-test梯度扩散法：使用含连续浓度梯度的试条测定MIC
• 自动化药敏系统：利用仪器自动测定和判读药敏结果
• 时间-杀菌曲线法：定时取样测定活菌数以评估杀菌动力学
• 棋盘稀释法：测定两种药物联合使用的相互作用
• 生物膜药敏试验：评估药物对生物膜内微生物的活性
• 细胞内感染模型：模拟细胞内感染环境测试药物效果
• 动物感染模型：在实验动物中评估药物体内效果
• 流式细胞术：通过细胞染色评估药物对微生物的影响
• 荧光素酶报告系统：利用荧光标记评估药物作用
• ATP生物发光法：通过ATP含量变化评估微生物活力
• 比浊法：测量浊度变化评估微生物生长抑制
• 活菌计数法：平板计数评估药物杀菌效果
• PCR检测法：检测耐药基因的存在
• 实时荧光PCR：定量检测耐药基因表达水平
• 全基因组测序：通过基因组分析预测耐药表型
• 质谱分析法：检测药物代谢产物或耐药标志物
• 电子显微镜：观察药物对微生物超微结构的影响
• 等温微量热法：测量微生物代谢热变化评估药物作用
• 核磁共振：分析药物与微生物的分子相互作用
• X射线晶体学：研究药物-靶点复合物的三维结构
• 表面等离子体共振：实时监测药物-靶点结合动力学
• 微流控芯片技术：在微尺度上模拟药物-微生物相互作用

检测仪器

• 全自动微生物鉴定药敏系统
• 微量肉汤稀释板读数仪
• 抑菌圈测量仪
• E-test读数器
• 流式细胞仪
• 实时荧光PCR仪
• 全自动核酸提取仪
• 高通量测序仪
• 基质辅助激光解吸电离飞行时间质谱仪
• 液相色谱-质谱联用仪
• 生物发光检测仪
• 多功能酶标仪
• 自动菌落计数仪
• 恒温培养箱
• 厌氧培养系统