药物代谢同位素示踪检测
承诺:我们的检测流程严格遵循国际标准和规范,确保结果的准确性和可靠性。我们的实验室设施精密完备,配备了最新的仪器设备和领先的分析测试方法。无论是样品采集、样品处理还是数据分析,我们都严格把控每个环节,以确保客户获得真实可信的检测结果。
信息概要
药物代谢同位素示踪检测是一种通过标记同位素追踪药物在生物体内代谢过程的技术,广泛应用于药代动力学研究、药物安全性评价及临床前研究等领域。该检测能够精准分析药物的吸收、分布、代谢和排泄(ADME)过程,为药物研发提供关键数据支持。
检测的重要性在于,通过同位素标记可以直观反映药物在体内的动态变化,帮助研究人员优化药物设计、评估药效与毒性,并为临床试验提供科学依据。此外,该技术还能揭示药物相互作用机制,为个性化用药提供参考。
检测项目
- 药物吸收速率
- 药物分布容积
- 血浆蛋白结合率
- 代谢产物鉴定
- 代谢酶活性分析
- 药物半衰期测定
- 生物利用度评估
- 组织分布研究
- 排泄途径分析
- 代谢稳定性测试
- 同位素标记效率
- 药物-药物相互作用
- 代谢酶抑制/诱导作用
- 药物在靶器官的浓度
- 代谢产物毒性评估
- 药物跨膜转运研究
- 同位素标记药物纯度
- 代谢途径定量分析
- 药物在胆汁中的排泄量
- 尿液与粪便中的药物残留
检测范围
- 小分子化学药物
- 生物大分子药物
- 中药活性成分
- 抗生素类
- 抗肿瘤药物
- 心血管药物
- 神经系统药物
- 免疫抑制剂
- 激素类药物
- 抗病毒药物
- 镇痛药
- 抗炎药
- 抗糖尿病药物
- 抗过敏药物
- 维生素及衍生物
- 放射性标记药物
- 前体药物
- 纳米载体药物
- 基因治疗药物
- 疫苗佐剂
检测方法
- 液相色谱-质谱联用(LC-MS):高灵敏度定量分析药物及代谢物
- 气相色谱-质谱联用(GC-MS):适用于挥发性代谢产物的检测
- 放射性同位素示踪法:通过标记同位素追踪药物代谢路径
- 稳定同位素标记法:利用非放射性同位素进行代谢研究
- 液相色谱(HPLC):分离和鉴定复杂样品中的药物成分
- 超液相色谱(UPLC):提高分离效率与检测速度
- 免疫分析法:特异性检测药物及其代谢物
- 核磁共振(NMR):解析药物代谢产物的结构
- 酶联免疫吸附试验(ELISA):定量检测特定代谢标志物
- 细胞代谢模型:模拟体内代谢环境进行体外研究
- 微生物转化法:研究肠道菌群对药物的代谢影响
- 毛细管电泳(CE):分离带电代谢产物
- 荧光标记技术:可视化药物分布与代谢过程
- 同位素稀释法:准确测定代谢产物的浓度
- 质谱成像(MSI):空间定位药物在组织中的分布
检测仪器
- 液相色谱-质谱联用仪
- 气相色谱-质谱联用仪
- 液相色谱仪
- 超液相色谱仪
- 核磁共振波谱仪
- 酶标仪
- 毛细管电泳仪
- 荧光分光光度计
- 放射性同位素检测仪
- 质谱成像系统
- 紫外-可见分光光度计
- 流式细胞仪
- 原子吸收光谱仪
- 电感耦合等离子体质谱仪
- 红外光谱仪
注意:因业务调整,暂不接受个人委托测试。
以上是关于药物代谢同位素示踪检测的相关介绍,如有其他疑问可以咨询在线工程师为您服务。
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