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中析检测

无机焦磷酸酶检测

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更新时间:2025-05-09  /
咨询工程师

检测项目

1. 酶活性测定:反应时间10分钟,温度37℃,pH 7.4

2. 比活力计算:单位/mg蛋白(U/mg),误差范围±5%

3. 最适pH值测定:梯度范围6.0-8.5

4. 热稳定性测试:30-60℃温控梯度实验

5. 米氏常数(Km)测定:底物浓度0.1-5.0 mM

6. 最大反应速度(Vmax)测定:分光光度法405 nm

7. 金属离子影响:Mg²+浓度0-10 mM梯度测试

8. 抑制剂效应分析:EDTA浓度0-50 μM

9. 纯度验证:SDS-PAGE电泳≥95%单一条带

10. 分子量测定:质谱法误差±0.5 kDa

11. 等电点测定:IEF电泳pH 4.5-6.5

12. 储存稳定性:4℃/25℃双条件30天监测

13. 冻干复溶活性:三次冻融循环测试

14. 底物特异性:ATP/CTP/GTP对比实验

15. 批次一致性:CV值≤8%(n=6)

检测范围

1. 重组表达大肠杆菌裂解液

2. 哺乳动物细胞培养上清液

3. 临床血清样本

4. 工业酶制剂成品

5. 食品加工添加剂预混料

6. PCR反应体系残留物

7. 生物制药纯化中间体

8. 环境水体微生物提取物

9. 植物组织匀浆液

10. 固定化酶载体材料

11. 诊断试剂盒核心组分

12. 发酵过程监控样本

13. 酶化学修饰产物

14. 冻干保护剂配方体系

15. 纳米颗粒偶联复合物

检测方法

ISO 2173:2020《生物催化剂活性测定通用规范》

ASTM E2694-16《体外酶活性分光光度法标准指南》

GB/T 34799-2017《蛋白酶制剂活力测定方法》

GB/T 35808-2018《工业酶制剂通用分析方法》

ISO 20633:2015《生物技术-重组DNA表达产物纯度分析》

JP XVII《日本药典》通则酶活力测定法

USP<1058>《美国药典》分析仪器确认指南

GB/T 27404-2008《实验室质量控制规范》

检测设备

Cary 60紫外可见分光光度计(Agilent):波长范围190-1100 nm,分辨率0.1 nm

Multiskan SkyHigh酶标仪(Thermo Scientific):波长范围340-850 nm,温控精度±0.2℃

1260 Infinity II液相色谱系统(Agilent):C18色谱柱(4.6×250 mm),UV-Vis DAD检测器

Tycho NT.6蛋白稳定性分析仪(NanoTemper):微量样品热稳定性快速扫描技术

SDS-PAGE电泳系统(Bio-Rad):Mini-PROTEAN Tetra系统,12%分离胶配置方案

7890B气相色谱质谱联用仪(Agilent):EI源质谱分辨率≥1 ppm

S210 pH/离子计(Mettler Toledo):复合电极精度±0.001 pH单位

CryoMed程序降温仪(Thermo Scientific):降温速率0.1-10℃/min可控梯度冷冻系统

中析研究所检测,科学公正准确!

报告:可出具第三方检测报告(电子版/纸质版)。

检测周期:7~15工作日,可加急。

资质:旗下实验室可出具CMA/资质报告。

标准测试:严格按国标/行标/企标/国际标准检测。

非标测试:支持定制化试验方案。

售后:报告终身可查,工程师1v1服务。

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