化学品生殖细胞致突变性检测

信息概要

化学品生殖细胞致突变性检测是针对化学物质可能引起的遗传物质突变风险的评估服务。该检测通过科学方法验证化学品对生殖细胞的潜在致突变性，为化学品的安全性评价提供关键数据支撑。开展此类检测对保障人类健康、推动化学品合规应用及预防遗传性疾病具有重要意义，尤其在工业、医药、农业等领域中不可或缺。

检测项目

• Ames试验（细菌回复突变试验）
• 体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
• 小鼠淋巴瘤细胞基因突变试验
• 微核试验（体内/体外）
• 彗星试验（单细胞凝胶电泳）
• 姐妹染色单体交换试验
• 显性致死试验
• 生殖细胞特异性基因突变分析
• 精子畸形试验
• 卵母细胞染色体非整倍体检测
• 转基因动物模型突变试验
• DNA加合物检测
• DNA损伤修复能力评估
• 基因组不稳定性测试
• 氧化应激相关遗传毒性指标测定
• 染色体断裂频率分析
• 基因表达谱分析（靶向生殖细胞相关基因）
• 胚胎干细胞突变试验
• 生殖细胞周期调控异常检测
• 表观遗传修饰效应评估

检测范围

• 工业化学品
• 农药及农用化学品
• 医药原料及中间体
• 化妆品成分
• 食品添加剂
• 环境污染物
• 纳米材料
• 高分子材料单体
• 染料及颜料
• 燃料及燃烧副产物
• 生物制剂
• 兽药及饲料添加剂
• 日用化学品
• 电子化学品
• 金属及其化合物
• 有机溶剂
• 塑料增塑剂
• 阻燃剂
• 表面活性剂
• 香精香料

检测方法

• OECD 471：细菌回复突变试验
• OECD 473：体外哺乳动物细胞染色体畸变试验
• OECD 476：体外基因突变试验（哺乳动物细胞）
• OECD 487：体外微核试验
• OECD 474：哺乳动物红细胞微核试验（体内）
• ISO 10993-3：医疗器械遗传毒性评价
• ICH S2(R1)：药物遗传毒性标准检测组合
• 彗星试验（基于DNA迁移率分析）
• 流式细胞术检测染色体异常
• 荧光原位杂交（FISH）技术
• 高通量测序（生殖细胞基因组突变筛查）
• 质谱法分析DNA加合物
• 实时定量PCR检测基因表达变化
• 免疫组化法检测DNA损伤标志物
• 全基因组关联分析（GWAS）

检测仪器

• 荧光显微镜
• 流式细胞仪
• 凝胶成像系统
• 高通量测序仪
• 实时定量PCR仪
• 超液相色谱仪
• 气相色谱质谱联用仪
• 超速离心机
• 细胞培养箱
• 酶标仪
• 显微操作注射系统
• 生物安全柜
• 倒置相差显微镜
• 原子力显微镜
• 光谱分析仪

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