水质vocs测定方法

技术概述

水质挥发性有机化合物（VOCs）测定方法是环境监测领域中一项至关重要的分析技术。VOCs是指在常温常压下具有较高挥发性的有机化合物，这类物质在水体中的存在不仅会对生态环境造成严重影响，还可能通过饮用水途径威胁人类健康。因此，建立科学、准确、的水质VOCs测定方法对于环境保护和公共健康保障具有重要意义。

水质VOCs的来源十分广泛，包括工业废水排放、农业面源污染、城市生活污水以及大气沉降等多种途径。常见的VOCs种类繁多，主要包括苯系物（如苯、甲苯、乙苯、二甲苯等）、卤代烃（如三氯甲烷、四氯化碳、氯乙烯等）、含氧有机物（如甲醛、乙醛等）以及其他低分子量有机化合物。这些物质具有不同程度的毒性、致癌性和致突变性，长期暴露可能对人体产生严重的健康危害。

从技术原理角度分析，水质VOCs测定方法主要基于气相色谱技术，结合不同的样品前处理技术实现目标化合物的分离和检测。由于VOCs具有易挥发的特性，传统的液液萃取方法可能导致目标物损失，因此发展出了吹扫捕集、顶空进样、固相微萃取等专门针对挥发性有机物的样品处理技术。这些技术能够有效避免VOCs在样品处理过程中的损失，提高分析结果的准确性和可靠性。

近年来，随着分析仪器的不断进步和检测要求的日益提高，水质VOCs测定方法也在不断发展和完善。气相色谱-质谱联用技术（GC-MS）因其高灵敏度、高选择性和强大的定性能力，已成为水质VOCs检测的主流方法。同时，吹扫捕集-气相色谱-质谱联用技术（P&T-GC-MS）因其自动化程度高、灵敏度好、无需有机溶剂等优点，被广泛应用于饮用水、地表水、地下水等多种水体中VOCs的测定。

水质VOCs测定方法的标准化工作也在不断推进。我国已发布多项国家和行业标准，如《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》（HJ 639-2012）、《水质 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法》（HJ 810-2017）等，为水质VOCs检测提供了技术规范和质量保证。这些标准的实施，有效提升了水质VOCs检测结果的准确性和可比性，为水环境管理和风险防控提供了可靠的技术支撑。

检测样品

水质VOCs测定方法适用于多种类型的水体样品，不同类型的水体具有不同的基质特征和VOCs浓度水平，检测时需要根据样品特点选择合适的分析方法和质量控制措施。

饮用水是水质VOCs检测的重要对象之一，包括集中式供水、分散式供水、二次供水等多种类型。饮用水直接关系到公众健康，因此对VOCs的控制要求最为严格。我国《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2022）对多种VOCs规定了严格的限值要求，如苯的限值为0.01mg/L，三氯甲烷的限值为0.06mg/L，四氯化碳的限值为0.002mg/L等。饮用水中VOCs的来源主要包括水源污染、消毒副产物生成以及管网输送过程中的二次污染等。

地表水是水质VOCs监测的另一个重要领域，包括河流、湖泊、水库等水体。地表水中VOCs的来源较为复杂，可能来自工业废水排放、农业面源污染、城镇生活污水排放以及大气干湿沉降等。地表水水质监测对于评估水环境质量状况、识别污染来源、制定污染防治措施具有重要意义。地表水中VOCs浓度变化较大，可能存在明显的时空分布特征，需要建立科学的监测方案。

地下水VOCs检测在环境地质调查、污染场地评估、饮用水源保护等领域具有重要应用。地下水由于埋藏于地下，与大气接触较少，一旦受到VOCs污染，其自净能力较弱，污染持续时间可能较长。地下水中VOCs的来源主要包括工业场地渗漏、垃圾填埋场渗滤液、农业化学品淋溶等。由于地下水的特殊性质，VOCs在地下水中的迁移转化规律与地表水存在差异，检测时需要考虑采样点的空间分布和采样深度等因素。

工业废水是VOCs的重要污染源和监测对象，不同行业的废水具有不同的VOCs组成特征。石油化工、医药制造、农药生产、涂料制造、印刷、电子等行业废水中VOCs含量较高，成分复杂。工业废水VOCs检测对于污染源监管、废水处理效果评估、排放合规性判定等具有重要意义。工业废水中VOCs浓度可能较高，检测时需要注意样品的稀释和方法的适用范围。

此外，水质VOCs检测还涉及其他类型的水体样品，如：

• 水源水：包括地表水水源和地下水水源，是饮用水处理的原料水
• 再生水：经过处理后再利用的污水，可能残留部分VOCs
• 海水：近岸海域海水VOCs监测对于海洋环境保护具有重要意义
• 水产养殖用水：VOCs可能影响水产品质量和养殖环境
• 游泳池水：消毒过程可能产生VOCs类消毒副产物
• 实验用水：实验室超纯水、蒸馏水等水质验证

样品采集是水质VOCs检测的关键环节，采样质量直接影响检测结果的准确性和代表性。VOCs具有易挥发的特性，采样过程中需要特别注意防止目标化合物的损失和污染。采样容器应选用玻璃瓶，避免使用塑料容器，采样时应使水样溢流，不留顶空，密封保存。样品采集后应在低温（4°C）条件下避光保存并尽快分析，保存时间一般不超过14天。同时，应采集全程序空白、运输空白等质量控制样品，以评估采样和运输过程中可能引入的污染。

检测项目

水质VOCs测定方法涵盖的检测项目种类繁多，根据化学结构和性质可分为多个类别。不同类别化合物的环境行为、毒理学特征和控制要求存在差异，检测时需要根据监测目的和相关标准要求确定具体的检测项目。

苯系物是水质VOCs检测的重要项目，主要包括苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、苯乙烯等化合物。苯系物主要来源于石油化工、油漆涂料、印刷、制鞋等行业，具有不同程度的急性和慢性毒性。苯是确认的人类致癌物，长期接触可导致白血病；甲苯和二甲苯具有神经毒性，可影响中枢神经系统功能。我国饮用水卫生标准对苯系物有严格的限值要求，苯、甲苯、二甲苯的限值分别为0.01mg/L、0.7mg/L和0.5mg/L。

卤代烃是另一类重要的水质VOCs检测项目，包括氯代烃和溴代烃等。常见的氯代烃有三氯甲烷、四氯化碳、三氯乙烯、四氯乙烯、1,2-二氯乙烷、氯乙烯、1,1-二氯乙烯、顺式-1,2-二氯乙烯、反式-1,2-二氯乙烯等。这些化合物主要用作工业溶剂、清洗剂、化工原料等，具有较强的毒性和致癌性。四氯化碳和氯乙烯是确认的人类致癌物，三氯甲烷和三氯乙烯可能是人类致癌物。饮用水消毒过程中也可能产生三卤甲烷等消毒副产物，属于卤代烃类VOCs。

含苯卤代烃结合了苯环和卤素原子的结构特征，包括氯苯、1,2-二氯苯、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯等化合物。这类化合物主要用作溶剂、染料中间体、消毒剂等，具有中等毒性，对水生生物和人体健康存在潜在危害。饮用水卫生标准对氯苯和二氯苯类化合物规定了限值要求。

含氧有机物是水质VOCs检测的另一类重要项目，主要包括醛类、酮类、醚类、酯类等化合物。常见的有甲醛、乙醛、丙烯醛、丙酮、甲基叔丁基醚（MTBE）、乙酸乙酯等。这些化合物可能来源于工业废水排放、大气光化学反应、水体中有机物的生物降解等途径。甲醛和乙醛是饮用水消毒副产物，具有致癌潜力；MTBE是汽油添加剂，可能通过加油站渗漏等途径污染地下水。

根据我国现行标准方法，水质VOCs测定方法常见的检测项目包括：

• 苯系物：苯、甲苯、乙苯、邻二甲苯、间二甲苯、对二甲苯、异丙苯、苯乙烯
• 氯代烷烃：三氯甲烷、四氯化碳、1,2-二氯乙烷、1,1,1-三氯乙烷、1,1,2-三氯乙烷、1,1,2,2-四氯乙烷
• 氯代烯烃：氯乙烯、1,1-二氯乙烯、顺式-1,2-二氯乙烯、反式-1,2-二氯乙烯、三氯乙烯、四氯乙烯
• 氯代苯类：氯苯、1,2-二氯苯、1,3-二氯苯、1,4-二氯苯、1,2,4-三氯苯
• 溴代烃：一溴二氯甲烷、二溴一氯甲烷、溴仿
• 其他化合物：丙烯醛、丙烯腈、乙腈、硝基苯等

检测项目的选择应根据监测目的、水样类型、污染源特征和相关标准要求综合确定。对于饮用水监测，应覆盖生活饮用水卫生标准规定的所有VOCs指标；对于污染源监测，应根据行业特点选择特征污染物；对于环境质量监测，应覆盖相关环境质量标准规定的指标，并根据当地污染特点增加特征污染物。

检测方法

水质VOCs测定方法主要包括样品前处理和仪器分析两个环节，根据前处理技术的不同，可分为吹扫捕集法、顶空法、液液萃取法、固相微萃取法等，分析方法主要采用气相色谱法和气相色谱-质谱联用法。

吹扫捕集-气相色谱-质谱法是目前水质VOCs检测的主流方法，该方法具有灵敏度高、自动化程度高、无需有机溶剂等优点。其原理是利用惰性气体（如氦气或氮气）将水样中的挥发性有机物吹脱出来，被捕集阱（通常填充Tenax、硅胶、活性炭等吸附剂）富集，然后将捕集阱快速加热，使富集的有机物脱附并进入气相色谱-质谱仪进行分析。该方法适用于沸点低于200°C、水中溶解度较低的挥发性有机物，可同时测定数十种目标化合物。根据《水质 挥发性有机物的测定 吹扫捕集/气相色谱-质谱法》（HJ 639-2012），该方法适用于地表水、地下水、饮用水、海水、工业废水和生活污水中57种挥发性有机物的测定。

顶空-气相色谱-质谱法是另一种常用的水质VOCs检测方法，该方法操作简便、干扰少、重现性好。顶空法分为静态顶空和动态顶空两种。静态顶空法是将水样置于密封容器中，在一定温度下达到气液平衡后，取顶空气体进入气相色谱分析；动态顶空法则是连续向液相中通入惰性气体，将挥发性有机物带出并富集后分析。静态顶空法操作简单，但灵敏度相对较低；动态顶空法灵敏度较高，但操作较复杂。根据《水质 挥发性有机物的测定 顶空/气相色谱-质谱法》（HJ 810-2017），静态顶空-气相色谱-质谱法适用于地表水、地下水、饮用水、工业废水和生活污水中36种挥发性有机物的测定。

液液萃取-气相色谱法是传统的VOCs检测方法，采用二硫化碳、正己烷等有机溶剂萃取水样中的挥发性有机物，浓缩后进行气相色谱分析。该方法成本较低，但存在萃取效率受化合物性质影响、可能损失挥发性强组分、使用有毒有机溶剂等缺点。目前该方法已较少用于VOCs检测，主要用于部分特定化合物的测定或作为补充方法。

固相微萃取（SPME）是一种新兴的样品前处理技术，将萃取、富集、进样等功能集成于一体。该方法利用涂有固定相的石英纤维萃取水样中的目标化合物，然后将纤维直接插入气相色谱进样口进行热脱附分析。SPME具有无需溶剂、操作简单、灵敏度高等优点，特别适合于痕量VOCs的快速分析。但SPME的萃取效率受多种因素影响，包括萃取纤维的类型、萃取时间、萃取温度、水样盐度、pH值、搅拌速度等，需要严格控制实验条件以保证结果的准确性和重现性。

气相色谱-质谱联用技术是水质VOCs分析的核心技术，具有强大的分离能力和定性定量能力。气相色谱利用目标化合物在固定相和流动相之间分配行为的差异实现分离，质谱通过检测化合物的质谱图实现定性和定量分析。GC-MS可以选择多种扫描模式：

• 全扫描模式（Scan）：记录选定质量范围内所有离子的质谱图，适用于未知物筛查和定性分析
• 选择离子监测模式（SIM）：仅监测目标化合物的特征离子，灵敏度高，适用于目标化合物的定量分析
• 多反应监测模式（MRM）：串联质谱特有的模式，通过监测母离子和子离子的反应进一步提高选择性和灵敏度

在实际检测工作中，应根据样品类型、目标化合物、检测要求和实验室条件选择合适的检测方法。对于饮用水等清洁水样，可选用吹扫捕集或顶空方法直接进样分析；对于工业废水等复杂基质样品，可能需要进行稀释或采用标准加入法消除基质效应。同时，应建立完善的质量控制体系，包括空白试验、平行样分析、加标回收、校准曲线验证、质控样品分析等，确保检测结果的准确性和可靠性。

方法验证是保证检测结果可靠性的重要环节，主要包括以下技术参数的确认：

• 方法检出限：能够被检测出的目标化合物的最低浓度
• 测定下限：能够准确定量的目标化合物的最低浓度，通常为方法检出限的4倍
• 线性范围：校准曲线的线性相关系数应达到0.995以上
• 精密度：重复性条件下测定结果的相对标准偏差
• 准确度：加标回收率或质控样品的测定结果与标准值的符合程度

检测仪器

水质VOCs测定涉及多种仪器设备，主要包括样品前处理设备、分析仪器和辅助设备等，不同仪器设备的性能和配置直接影响检测结果的准确性和可靠性。

气相色谱-质谱联用仪（GC-MS）是水质VOCs分析的核心仪器，由气相色谱、质谱检测器和数据处理系统组成。气相色谱部分包括进样系统、色谱柱、柱温箱等部件。对于VOCs分析，通常采用毛细管色谱柱，柱长30-60米，内径0.25-0.32毫米，膜厚0.25-1.0微米，固定相为非极性或弱极性，如5%苯基-95%甲基聚硅氧烷（DB-5、HP-5等）。色谱柱的选择应考虑目标化合物的分离效果、分析时间和柱寿命等因素。进样系统通常采用分流/不分流进样口，进样口温度一般设置在200-250°C。程序升温是VOCs分析的常用方式，通过控制柱温箱的温度程序实现多组分化合物的有效分离。

质谱检测器是GC-MS的关键部件，常用的有四极杆质谱、离子阱质谱和飞行时间质谱等类型。四极杆质谱是目前应用最广泛的质谱检测器，具有灵敏度高、稳定性好、维护简便等优点。质谱的电离方式通常采用电子轰击电离（EI），电离能量70eV，产生的质谱图可与标准谱库进行比对，便于定性分析。质谱检测器的扫描方式包括全扫描和选择离子监测，全扫描模式适用于未知物筛查和定性确认，选择离子监测模式灵敏度高，适用于痕量目标化合物的定量分析。

吹扫捕集装置是水质VOCs前处理的主要设备，由吹脱管、捕集阱、脱附装置和传输管路等组成。吹脱管用于盛放水样，配有气体入口和出口，底部设有烧结分散头使吹扫气体形成细小气泡以提高吹脱效率。捕集阱是捕集和富集吹脱出来的挥发性有机物的关键部件，通常填充多层吸附剂，如Tenax、硅胶、活性炭等，各层吸附剂针对不同挥发性的化合物发挥作用。脱附装置负责将捕集阱快速加热（通常在180-250°C）使富集的有机物脱附并传输至气相色谱仪。传输管路需加热保温（通常110-150°C），防止有机物冷凝损失。吹扫捕集装置可与气相色谱-质谱仪在线联用，实现自动化的样品前处理和分析。

顶空进样器是另一种常用的VOCs前处理设备，分为手动和自动两种类型。自动顶空进样器由样品加热室、气密针、传输管路等组成，可实现样品的恒温加热、平衡和自动进样。样品加热温度和平衡时间是顶空分析的关键参数，一般加热温度设置在40-80°C，平衡时间10-30分钟。加热过程中可以加入电解质（如氯化钠）进行盐析，提高挥发性有机物在气相中的分配比例，从而提高分析灵敏度。

除主要分析仪器外，水质VOCs检测还需配备多种辅助设备：

• 采样设备：包括采样器、采样瓶（棕色玻璃瓶，40mL或以上规格，带聚四氟乙烯衬垫的螺旋盖）等
• 样品保存设备：冷藏箱、冰箱（4°C）、冷冻设备等
• 标准溶液配制设备：微量注射器、移液器、容量瓶等
• 纯水设备：超纯水系统，提供无VOCs污染的实验用水
• 气体供应系统：高纯氦气（载气）、高纯氮气（吹扫气）等，配备气体净化装置
• 数据处理系统：配备色谱项目合作单位和质谱数据处理软件的计算机

仪器的日常维护和校准对于保证检测结果质量至关重要。气相色谱-质谱仪应定期进行调谐和校准，确保质谱的分辨率、灵敏度和质量准确性满足要求。吹扫捕集装置和顶空进样器应定期检查气密性和吸附剂状态，必要时更换老化的吸附剂或部件。色谱柱应根据使用情况定期进行老化处理或更换，保持良好的分离性能。同时，应建立仪器使用和维护记录，及时发现和处理仪器故障或性能下降问题。

应用领域

水质VOCs测定方法在多个领域具有广泛的应用价值，涵盖环境监测、饮用水安全保障、工业污染控制、科研开发等方面，为水环境保护和人体健康保障提供重要的技术支撑。

环境质量监测是水质VOCs检测的首要应用领域。根据《地表水环境质量标准》（GB 3838-2002）和《地下水质量标准》（GB/T 14848-2017），地表水和地下水中多项VOCs指标被纳入质量评价体系。通过系统的水质VOCs监测，可以掌握水环境质量状况，识别污染问题和风险区域，评价环境保护政策的实施效果，为水环境管理和决策提供科学依据。饮用水水源地保护是水质VOCs监测的重点，定期监测水源水和出厂水中VOCs含量，确保饮用水安全。

饮用水安全保障是水质VOCs检测的重要应用方向。饮用水从水源到用户终端经历取水、输水、净水、配水等多个环节，每个环节都可能引入VOCs污染。水源水可能受到工业废水、农业面源等污染；水厂消毒过程可能产生三卤甲烷、卤乙酸等消毒副产物；管网输送过程中可能与管道材料发生反应或受到二次污染。通过全过程的水质VOCs监测，可以及时发现和控制饮用水安全问题，保障公众健康。《生活饮用水卫生标准》（GB 5749-2022）规定了多项VOCs指标的限值要求，水质VOCs检测是饮用水水质监测的重要内容。

工业污染源监管是水质VOCs检测的重要应用领域。石油化工、医药制造、农药生产、涂料油墨、电子制造、纺织印染等行业是VOCs的主要排放源。工业废水排放前需要处理达到相关排放标准，水质VOCs检测是评价废水处理效果和排放合规性的重要手段。不同行业的VOCs排放特征不同，应根据行业特点确定监测项目和频次。通过工业废水VOCs监测，可以追溯污染来源，评估污染排放量，为环境执法和污染治理提供依据。

污染场地调查与风险评估是水质VOCs检测的应用领域。工业搬迁场地、垃圾填埋场、加油站、化工企业等场所可能存在土壤和地下水VOCs污染。污染场地调查需要进行系统的地下水水质监测，查明污染范围和程度，评估污染羽的迁移扩散趋势。VOCs在地下水中的迁移转化具有特殊性，可能发生对流、弥散、吸附、生物降解等多种过程，需要建立三维监测网络进行长期监测。风险评估阶段需要获取准确的VOCs浓度数据，计算健康风险和生态风险，确定修复目标和治理方案。

应急监测是水质VOCs检测的特殊应用场景。突发水污染事件可能对水环境和饮用水安全造成严重威胁，需要快速、准确地确定污染物种类和浓度分布。便携式或车载式GC-MS仪器的应用，使现场VOCs快速检测成为可能。应急监测要求快速响应、快速出结果，为应急处置决策提供实时数据支持。应急监测结束后，还需进行跟踪监测，评估污染控制和生态恢复效果。

水质VOCs检测还应用于以下领域：

• 水资源管理：监测水库、湖泊、河流等重要水体的VOCs状况，支持水资源保护和管理
• 水产养殖：监测养殖用水和养殖产品中VOCs残留，保障水产品质量安全
• 科学研究：开展VOCs环境行为、迁移转化、生态效应等基础研究
• 方法开发：开发新型VOCs检测方法和技术，提高检测效率和准确性
• 质量控制：为环境标准样品研制、实验室能力验证等提供技术支持
• 国际履约：为持久性有机污染物公约等国际环境公约履约提供监测数据

常见问题

水质VOCs测定过程中经常遇到各种技术问题，了解这些问题的原因和解决方法对于保证检测质量具有重要意义。以下针对常见问题进行分析和解答。

问题一：样品采集和保存过程中如何防止VOCs损失？

VOCs具有易挥发的特性，样品采集和保存是影响检测结果的关键环节。正确的采样方法包括：使用洁净的棕色玻璃瓶，避免使用塑料容器；采样时使水样缓慢流入瓶中，避免搅动产生气泡；水样装满容器不留顶空，立即密封；采样后立即冷藏（4°C）避光保存；尽快送实验室分析，保存时间一般不超过14天；采集现场空白、运输空白等质控样品。对于含有余氯的水样，采样前应加入适量的硫代硫酸钠或抗坏血酸去除余氯，防止VOCs继续反应。

问题二：如何提高吹扫捕集分析的灵敏度？

提高吹扫捕集分析灵敏度可从以下方面优化：适当延长吹扫时间，增加VOCs的吹脱效率；适当提高吹扫气体流量，但需避免水样溅出；优化捕集阱吸附剂组合，提高目标化合物的捕集效率；采用低温捕集或二级捕集技术，减少挥发性化合物的穿透损失；适当降低脱附温度，减少高沸点化合物的残留；采用选择离子监测模式提高质谱检测灵敏度；增加水样量或采用多次吹扫富集方式。需要注意的是，各项参数的优化需综合考虑分析效率、准确性和重现性。

问题三：如何消除或减少基质效应的影响？

复杂基质水样（如工业废水、高盐度水样等）可能对VOCs分析产生基质效应，影响检测结果的准确性。减少基质效应的方法包括：适当稀释水样，降低基质浓度；采用标准加入法定量，补偿基质效应的影响；优化吹扫捕集条件，如降低吹扫流量、缩短吹扫时间，减少水蒸气进入捕集阱；在捕集阱前安装除水装置（如半透膜除水器、Nafion干燥管等），去除吹脱气体中的水分；采用内标法定量，使用与目标化合物性质相近的同位素内标物校正基质效应。

问题四：如何保证定性分析的准确性？

VOCs定性分析主要依靠质谱图的比对，保证定性准确性的措施包括：采用标准物质进行保留时间和质谱图的确认；将样品组分的质谱图与标准谱库（如NIST谱库）进行比对检索；选用多个特征离子进行确认，特征离子的相对丰度应与标准物质匹配；采用保留指数辅助定性，化合物的保留指数应与文献值或标准物质值一致；对于可疑组分，可采用GC-MS/MS或多柱确认等方式进一步确认。需要注意的是，同分异构体或结构相似化合物可能具有相似的质谱图，应结合保留时间进行区分。

问题五：如何进行质量控制和质量保证？

水质VOCs检测应建立完善的质量控制体系，主要包括：每批样品分析空白试验，评估系统污染水平；每批样品分析平行样，评估精密度；定期分析质控样品，评估准确度；进行加标回收实验，评估方法回收率；使用内标物监控分析过程的稳定性；定期校准仪器，保持校准曲线的有效性；参与实验室能力验证和比对，评估实验室检测能力；建立完整的记录和档案管理制度。质量控制指标应符合方法标准或相关规范的要求，超出控制限时应分析原因并采取纠正措施。

问题六：高浓度样品如何处理？

高浓度VOCs水样可能超出方法的线性范围，需要进行适当处理。对于明确高浓度的样品，可进行稀释后分析，稀释过程应使用无VOCs污染的纯水，稀释倍数应使目标化合物浓度落在校准曲线的线性范围内。对于浓度未知但可能超标的样品，建议先进行半定量筛查，再决定是否稀释。高浓度样品分析后可能对系统造成残留污染，应进行系统空白检查，必要时更换捕集阱吸附剂或色谱柱前端填料，确保后续样品分析的准确性。

问题七：如何选择合适的检测方法？

水质VOCs检测方法的选择应综合考虑以下因素：目标化合物的种类和性质，不同方法对化合物的适用性不同；预期浓度水平，低浓度样品需选择高灵敏度方法；水样类型和基质特征，清洁水样和复杂基质水样的方法适用性不同；检测目的，常规监测和应急监测的要求不同；实验室条件，包括仪器设备、人员技术、经费支持等；标准规范要求，优先选用国家标准或行业标准方法。综合以上因素，对于饮用水和清洁地表水的常规监测，推荐采用吹扫捕集-气相色谱-质谱法；对于高浓度工业废水，可选用顶空法或稀释后分析；对于应急监测，可选用便携式或快速检测方法。