PAO气溶胶扫描测试

信息概要

• PAO气溶胶扫描测试是一种空气过滤器完整性检测方法，使用聚α-烯烃（PAO）气溶胶作为测试介质，通过扫描探头评估过滤器的泄漏点和过滤效率。
• 该检测对确保洁净环境（如制药、电子和医疗行业）的空气质量至关重要，能预防污染物泄漏、降低产品污染风险，并符合ISO 14644等国际标准。
• 检测服务包括参数测量、分类覆盖和方法应用，确保系统可靠性和合规性。

检测项目

• 颗粒计数
• 过滤效率
• 压降
• 泄漏率
• 气溶胶浓度
• 粒径分布
• 风速
• 温度
• 湿度
• 完整性测试结果
• 气流均匀性
• 粒子穿透率
• 过滤阻力
• 初始效率
• 最终效率
• 测试气溶胶稳定性
• 采样位置精度
• 数据记录准确性
• 测试持续时间
• 环境条件监控
• 过滤器密封性
• 框架完整性
• 安装正确性
• 操作压力
• 流量率
• 粒子计数器校准
• 气溶胶发生器输出
• 测试区域清洁度
• 背景颗粒水平
• 报告生成

检测范围

• HEPA过滤器
• ULPA过滤器
• HVAC系统
• 洁净室
• 生物安全柜
• 隔离器
• 层流罩
• 空气淋浴
• 传递窗
• 风机过滤单元
• 制药设备
• 电子制造设备
• 医院手术室
• 实验室通风柜
• 食品加工区
• 化妆品生产区
• 半导体洁净室
• 无菌灌装线
• 动物设施
• 疫苗生产区
• 空气处理机组
• 管道系统
• 过滤器外壳
• 压缩空气系统
• 呼吸防护设备
• 车辆空气过滤系统
• 家用空气净化器
• 工业除尘器
• 核设施过滤器
• 航空航天洁净室

检测方法

• ISO 14644-3: 洁净室和相关受控环境的测试方法，包括扫描法和光度计法。
• IEST-RP-CC034: HEPA和ULPA过滤器泄漏测试程序，使用气溶胶和粒子计数器。
• EN 1822: 空气过滤器测试标准，评估过滤效率和完整性。
• ASTM F328: 过滤器完整性测试方法，基于压力衰减和颗粒计数。
• USP <797>: 制药洁净室测试指南，强调环境监控和泄漏检测。
• PIC/S指南: 药品生产质量管理规范，涉及定期验证和报告。
• FDA推荐方法: 用于生物制药行业，结合扫描和数据分析。
• 扫描法测试: 使用移动探头检测过滤器表面泄漏点。
• 光度计法: 测量气溶胶浓度变化以计算效率。
• 粒子计数器法: 直接计数颗粒评估过滤性能。
• 压力衰减测试: 检测系统密封性通过压力变化。
• 气流可视化: 使用烟雾测试观察气流模式。
• 热像仪检测: 识别温度异常指示泄漏。
• 风速测试: 使用风速计确保气流均匀性。
• 温湿度监控: 记录环境条件保证测试稳定性。
• 校准程序: 定期校准仪器确保数据准确性。
• 数据采集系统: 实时记录和存储测试参数。
• 统计分析: 处理结果生成合规报告。
• 定期验证: 确保测试方法长期可靠性。
• 报告标准: 生成详细检测报告符合法规。

检测仪器

• 气溶胶发生器
• 光学粒子计数器
• 风速计
• 温湿度传感器
• 压力计
• 数据记录器
• 光度计
• 扫描探头
• 采样泵
• 校准器
• 热像仪
• 烟雾发生器
• 流量计
• 粒子大小分析仪
• 环境监测系统