PAO气溶胶挑战测试

信息概要

• PAO气溶胶挑战测试是评估空气过滤器(HEPA/ULPA)完整性和密封性能的关键检测手段，通过人工生成多分散相气溶胶颗粒模拟污染物，验证过滤系统在极端工况下的截留效率。
• 该测试对制药GMP车间、生物安全实验室、电子无尘室等敏感环境具有强制性认证意义，可识别滤材破损、框架泄漏及安装缺陷，确保洁净空间达到ISO 14644标准要求。
• 第三方检测机构依据ISO 14644-3、EU GMP附录1等国际规范提供认证服务，涵盖过滤器出厂测试、现场安装验证及周期性维护检测全生命周期质量管控。

检测项目

• 气溶胶均匀度分布测试
• 上游浓度稳定性验证
• 下游泄漏点扫描检测
• 整体过滤效率计算
• 局部渗漏率测定
• 粒径分布0.1-0.3μm验证
• 质量浓度梯度分析
• 粒子计数统计学处理
• 边框密封完整性
• 滤材拼接缝强度
• 耐压波动性能
• 温度适应性测试
• 湿度影响评估
• 风速均匀性校验
• 阻力特性曲线测绘
• 瞬时峰谷值响应
• 多点位同步监测
• 背景噪声修正
• 气溶胶中和效率
• 采样流量精度
• 设备自净能力
• 循环衰减特性
• 材料相容性分析
• 光学干扰排除
• 静电吸附影响
• 长期稳定性验证
• 极限浓度挑战
• 变风量工况模拟
• 安装框架变形量
• 密封胶老化评估

检测范围

• 制药行业无菌灌装线
• 疫苗生产隔离器
• 生物安全三级实验室
• 医院手术室净化系统
• 电子芯片光刻车间
• 航天器装配洁净室
• 食品无菌包装环境
• 动物实验SPF设施
• 锂电池电极涂布间
• ICU负压病房
• 化妆品灌装区
• 送风口单元
• 生物制药发酵车间
• 医院骨髓移植病房
• 微电子防静电车间
• PCR核酸检测实验室
• 疫苗分装隔离装置
• 细胞治疗制备中心
• 半导体晶圆清洗间
• 医疗器械包装区
• 抗生素生产洁净区
• 眼科手术层流台
• 负压救护车过滤系统
• 核电站控制室
• 数据中心精密空调
• 生物安全柜工作区
• 压缩空气终端过滤
• 实验室排风处理装置
• 洁净工作台操作区
• 隔离器传递舱

检测方法

• 光度计扫描法：使用气溶胶光度计进行上下游浓度比测定
• 粒子计数法：通过离散粒子计数器进行逐点泄漏检测
• 多点同步监测：布置阵列式传感器实现区域全覆盖
• 动态压力测试：模拟系统启停时的压力波动工况
• 变风量测试：在额定风量±20%范围内验证性能
• 热发烟法：采用加热式PAO发生器产生多分散相气溶胶
• 冷发烟法：使用压缩空气雾化器生成气溶胶
• 全截面扫描：按25×25cm网格进行系统性巡检
• 边框密封测试：专用探头沿密封条进行毫米级移动检测
• 检漏法：针对MPPS最易穿透粒径段进行验证
• 背景补偿法：消除环境本底颗粒物的干扰
• 等动力采样：确保采样气流与主气流动力学特性一致
• 衰减曲线法：通过浓度衰减速率计算过滤效率
• 双浓度比对法：采用高低浓度组合验证线性响应
• 粒子分档计数：按0.1/0.2/0.3μm分段统计
• 密封加压法：对过滤器边框施加正压检测泄漏
• 烟雾可视化：配合激光照射进行泄漏点定位
• 风速补偿法：根据风速自动修正采样流量
• 多点校准法：使用标准粒子校准多台设备一致性
• 循环验证法：在密闭空间内进行多次循环测试

检测仪器

• 气溶胶发生器
• 激光粒子计数器
• 气溶胶光度计
• 风量罩
• 微压差计
• 热式风速仪
• 等动力采样探头
• 扫描巡检架
• 数据采集系统
• 气溶胶中和器
• 稀释器
• 零计数检查器
• 激光定位仪
• 温湿度记录仪
• 粒子浓度监测仪