美国FDA膳食补充剂检验

信息概要

膳食补充剂在美国市场受到严格监管，美国FDA要求所有膳食补充剂必须符合相关质量标准和安全要求。第三方检测机构提供的检测服务，确保产品成分、纯度、安全性及标签声明符合FDA法规。检测的重要性在于保障消费者健康，避免因成分不实或污染物导致的安全风险，同时帮助企业合规上市。

检测涵盖成分分析、微生物污染、重金属残留、农药残留等多个方面，确保产品从原料到成品的全程质量控制。

检测项目

• 维生素含量
• 矿物质含量
• 氨基酸含量
• 脂肪酸组成
• 植物活性成分
• 微生物总数
• 霉菌和酵母菌
• 大肠杆菌
• 沙门氏菌
• 金黄色葡萄球菌
• 铅含量
• 砷含量
• 汞含量
• 镉含量
• 农药残留
• 溶剂残留
• 防腐剂含量
• 人工色素
• 过敏原检测
• 标签一致性

检测范围

• 维生素类补充剂
• 矿物质类补充剂
• 蛋白质补充剂
• 氨基酸补充剂
• 益生菌补充剂
• 鱼油和Omega-3补充剂
• 植物提取物补充剂
• 膳食纤维补充剂
• 抗氧化剂补充剂
• 运动营养补充剂
• 减肥类补充剂
• 免疫增强类补充剂
• 关节健康补充剂
• 心血管健康补充剂
• 消化健康补充剂
• 睡眠辅助补充剂
• 能量增强补充剂
• 男性健康补充剂
• 女性健康补充剂
• 儿童营养补充剂

检测方法

• 液相色谱法（HPLC）：用于分离和定量分析有机化合物。
• 气相色谱法（GC）：用于挥发性化合物的检测。
• 原子吸收光谱法（AAS）：用于重金属元素分析。
• 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：用于痕量元素检测。
• 微生物培养法：用于检测微生物污染。
• 酶联免疫吸附试验（ELISA）：用于过敏原和毒素检测。
• 聚合酶链反应（PCR）：用于微生物和转基因成分检测。
• 紫外-可见分光光度法（UV-Vis）：用于色素和某些活性成分分析。
• 薄层色谱法（TLC）：用于初步筛选和分离化合物。
• 质谱法（MS）：用于复杂化合物的定性和定量分析。
• 核磁共振（NMR）：用于分子结构鉴定。
• 滴定法：用于酸度或碱度测定。
• 凯氏定氮法：用于蛋白质含量测定。
• 水分测定法：用于产品水分含量分析。
• 灰分测定法：用于无机残留物分析。

检测仪器

• 液相色谱仪（HPLC）
• 气相色谱仪（GC）
• 原子吸收光谱仪（AAS）
• 电感耦合等离子体质谱仪（ICP-MS）
• 紫外-可见分光光度计（UV-Vis）
• 酶标仪（ELISA Reader）
• PCR仪
• 质谱仪（MS）
• 核磁共振仪（NMR）
• 薄层色谱仪（TLC）
• 凯氏定氮仪
• 水分测定仪
• 灰分测定仪
• pH计
• 离心机

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