美国FDA 21 CFR限量测试

信息概要

美国FDA 21 CFR限量测试是针对食品、药品、化妆品等产品中特定物质的限量要求进行的检测服务。该测试确保产品符合美国食品药品监督管理局（FDA）的法规要求，保障消费者安全与健康。检测的重要性在于避免产品因违规成分超标而被召回或禁售，同时帮助企业满足国际市场准入条件，提升品牌信誉。

第三方检测机构提供的FDA 21 CFR限量测试服务，涵盖多种产品类别和检测项目，采用先进的检测方法和仪器，确保数据准确可靠。通过检测，企业可以规避法律风险，优化生产工艺，并增强市场竞争力。

检测项目

• 铅含量
• 汞含量
• 砷含量
• 镉含量
• 农药残留
• 防腐剂含量
• 着色剂限量
• 微生物污染
• 真菌毒素
• 重金属总量
• 塑化剂含量
• 过敏原检测
• 抗生素残留
• 激素含量
• 放射性物质
• 溶剂残留
• 添加剂限量
• 亚硝酸盐含量
• 苯并芘含量
• 多氯联苯含量

检测范围

• 食品
• 药品
• 化妆品
• 医疗器械
• 食品接触材料
• 保健品
• 婴幼儿食品
• 乳制品
• 肉类制品
• 水产品
• 饮料
• 调味品
• 谷物制品
• 糖果
• 烘焙食品
• 食用油
• 宠物食品
• 植物提取物
• 食品包装材料
• 营养补充剂

检测方法

• 原子吸收光谱法（AAS）：用于重金属元素检测
• 电感耦合等离子体质谱法（ICP-MS）：高灵敏度元素分析
• 气相色谱法（GC）：挥发性有机物检测
• 液相色谱法（HPLC）：非挥发性化合物分析
• 酶联免疫吸附试验（ELISA）：过敏原和毒素检测
• 微生物培养法：细菌和真菌污染检测
• 聚合酶链反应（PCR）：基因污染物鉴定
• 紫外-可见分光光度法（UV-Vis）：着色剂和添加剂分析
• 薄层色谱法（TLC）：快速筛查有机污染物
• 质谱法（MS）：复杂化合物结构鉴定
• 离子色谱法（IC）：阴离子和阳离子检测
• 核磁共振波谱法（NMR）：分子结构分析
• X射线荧光光谱法（XRF）：快速元素筛查
• 红外光谱法（IR）：官能团鉴定
• 电化学分析法：特定离子浓度测定

检测仪器

• 原子吸收光谱仪
• 电感耦合等离子体质谱仪
• 气相色谱仪
• 液相色谱仪
• 酶标仪
• 微生物培养箱
• PCR仪
• 紫外-可见分光光度计
• 薄层色谱仪
• 质谱仪
• 离子色谱仪
• 核磁共振仪
• X射线荧光光谱仪
• 红外光谱仪
• 电化学分析仪

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