细胞ddPCR检测
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信息概要
细胞ddPCR(微滴式数字PCR)检测是一种高灵敏度、高特异性的核酸定量分析技术,广泛应用于基因表达分析、突变检测、拷贝数变异分析等领域。该技术通过将样本分割成数万个纳升级微滴,实现单分子级别的核酸绝对定量,克服传统PCR技术的局限性,尤其适用于低丰度靶标检测或复杂样本分析。通过第三方检测服务,客户可确保数据准确性、实验规范性和结果可追溯性,为科研、临床诊断及药物开发提供可靠支持。
检测项目
- 基因表达水平定量分析
- 单核苷酸多态性(SNP)检测
- 拷贝数变异(CNV)分析
- 病原体核酸载量检测
- 转基因成分鉴定
- 稀有突变低频检测
- 微生物群落定量分析
- 药物靶点基因表达评估
- 肿瘤标志物检测
- 细胞凋亡相关基因检测
- 免疫细胞分型标记分析
- 干细胞多能性基因检测
- 细胞周期调控基因检测
- 病毒整合位点分析
- miRNA表达谱分析
- 细胞因子表达定量
- 信号通路关键基因检测
- 耐药基因突变筛查
- 融合基因检测
- 表观遗传学修饰分析
检测范围
- 肿瘤细胞系
- 原代培养细胞
- 干细胞样本
- 免疫细胞亚群
- 循环肿瘤细胞(CTC)
- 病原体感染细胞
- 基因编辑细胞模型
- 类器官培养体系
- 细胞治疗产品
- 细胞转染样本
- 单细胞悬液样本
- 细胞裂解液样本
- 外泌体核酸样本
- 细胞冻存复苏样本
- 细胞共培养体系
- 细胞分化阶段样本
- 病毒感染宿主细胞
- 药物处理细胞样本
- 放射/化疗耐受细胞
- 转基因动物源细胞
检测方法
- 微滴生成技术:通过微流控芯片分割样本为独立反应单元
- 荧光信号分析:基于探针标记的靶标特异性识别
- 绝对定量分析:通过泊松分布计算目标分子数
- 多重PCR检测:同步检测多个靶标序列
- 探针熔解曲线分析:验证扩增产物的特异性
- NGS验证法:通过高通量测序进行结果交叉验证
- 标准曲线定量:用于动态范围校准
- 抑制物耐受检测:优化反应体系消除干扰
- 单分子计数统计:实现低至0.001%的突变检测
- 数字芯片整合:自动化数据采集与分析
- 微滴校准技术:确保分区均一性
- 内参基因校正:提高数据可比性
- 无模板对照检测:监控交叉污染风险
- 扩增效率评估:优化引物探针设计
- 数据归一化处理:消除样本间操作偏差
检测仪器
- QX200微滴数字PCR系统
- Bio-Rad T100 Thermal Cycler
- QuantStudio 3D数字PCR仪
- RainDrop数字PCR系统
- Naica微滴芯片阅读仪
- Applied Biosystems 7500 Real-Time PCR
- Agilent 2100生物分析仪
- Qubit 4.0荧光定量仪
- NanoDrop超微量分光光度计
- Covaris超声破碎仪
- MiSeq高通量测序仪
- Beckman Coulter流式细胞分选仪
- Thermo Fisher离心浓缩仪
- Eppendorf Mastercycler PCR仪
- Fragment Analyzer毛细管电泳系统
了解中析