药物代谢基因检测

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检测周期：7-15个工作日，参考周期

药物代谢基因检测范围

肿瘤样品、血液样品、尿液样品、唾液样品、口腔黏膜样品、皮肤组织样品、肝脏组织样品、肾脏组织样品、肠道组织样品、心脏组织样品、肺组织样品、脑组织样品、胃肠道内容物样品等。

药物代谢基因检测项目

CYP2D6基因检测、CYP2C9基因检测、CYP2C19基因检测、CYP3A4基因检测、CYP3A5基因检测、UGT1A1基因检测、TPMT基因检测、VKORC1基因检测、SLCO1B1基因检测、HLA-B*57:01基因检测等。

药物代谢基因检测方法

基因测序：通过对特定药物代谢相关基因进行全基因组测序或目标区域测序，检测基因中的突变或多态性位点。

PCR扩增：使用聚合酶链式反应(PCR)技术，扩增目标基因区域，然后通过比较样品与参考序列之间的差异来检测基因突变。

碱基扩增反应(ARMS)：利用特异性引物，通过PCR扩增特定基因或位点，以检测特定突变或多态性。

聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)：通过PCR扩增目标基因区域，然后使用特定的限制性内切酶对扩增产物进行酶切，根据酶切产物的大小差异来检测基因突变。

聚合酶链式反应-序列特异性引物扩增(PCR-SSP)：使用特异性引物，通过PCR扩增特定基因或位点，然后通过凝胶电泳或其他方法来检测扩增产物的特异性。

芯片技术：使用基因芯片或基因表达芯片，检测基因中的多态性位点或基因表达水平的差异。

下一代测序技术(NGS)：通过高通量测序技术，对基因组进行全面测序，以检测基因中的突变或多态性位点。

药物代谢基因检测标准

T/CAQI 156-2020生物样本的单核苷酸多态性(SNP)位点检测—高通量飞行时间质谱法(MALDI-TOF MS)