脓毒症免疫组化实验

信息概要

脓毒症免疫组化实验是一种通过特异性抗体标记目标抗原，结合显色技术对脓毒症相关生物标志物进行定位、定性及定量分析的检测方法。该检测可揭示感染、炎症及免疫功能障碍的分子机制，为脓毒症的早期诊断、分型、预后评估及个体化治疗提供关键依据。

检测的重要性在于：脓毒症具有高死亡率及异质性，传统微生物培养和生化指标检测存在滞后性，而免疫组化能直接在组织或细胞层面可视化病理变化，辅助临床快速识别感染源、评估免疫状态并指导靶向干预。

本检测服务涵盖脓毒症相关蛋白、细胞因子、免疫细胞标记物等靶标，采用自动化平台与标准化流程，确保结果准确性和可重复性，适用于科研与临床转化研究。

检测项目

• TNF-α：肿瘤坏死因子-α，评估促炎反应强度
• IL-6：白细胞介素-6，反映全身炎症水平
• IL-10：抗炎因子，检测免疫抑制状态
• HMGB1：高迁移率族蛋白B1，晚期脓毒症标志物
• NF-κB p65：核转录因子活性，指示炎症信号通路激活
• TLR4：Toll样受体4，识别病原体相关分子模式
• CD14：脂多糖受体，参与细菌内毒素反应
• HLA-DR：单核细胞人白细胞抗原DR，评估免疫麻痹
• PD-1/PD-L1：免疫检查点，检测T细胞耗竭
• CD68：巨噬细胞标记，量化组织浸润程度
• MPO：髓过氧化物酶，中性粒细胞活化指标
• NETs：中性粒细胞胞外诱捕网，检测NETosis现象
• Caspase-3：凋亡执行蛋白，评估细胞程序性死亡
• Bcl-2：抗凋亡蛋白，反映细胞存活状态
• LC3B：自噬体标记，检测自噬活性
• S100A8/A9：钙卫蛋白，预警脓毒症风险
• Procalcitonin：降钙素原，细菌感染特异性标志
• Presepsin：脓毒症早期诊断指标
• Angiopoietin-2：血管内皮损伤因子
• VE-Cadherin：血管内皮连接蛋白，评估屏障完整性
• ICAM-1：细胞间黏附分子-1，检测内皮激活
• VWF：血管性血友病因子，微血栓形成标志
• TF：组织因子，凝血级联反应启动者
• TREM-1：髓细胞触发受体-1，放大炎症信号
• Gasdermin D：细胞焦亡关键执行蛋白
• NLRP3：炎症小体组分，参与IL-1β释放
• IL-1β：促炎细胞因子，发热反应介质
• IL-18：干扰素-γ诱导因子
• IFN-γ：Th1型免疫反应标志
• Arg-1：精氨酸酶-1，M2型巨噬细胞标记

检测范围

• 促炎细胞因子组
• 抗炎细胞因子组
• 模式识别受体
• 免疫细胞表面标记
• 凋亡相关蛋白
• 自噬相关蛋白
• 血管内皮功能蛋白
• 凝血/纤溶系统蛋白
• 线粒体损伤标记
• 氧化应激指标
• 微生物成分检测
• 补体系统成分
• 热休克蛋白
• 急性期反应蛋白
• 免疫检查点分子
• 转录调控因子
• 细胞焦亡标志物
• 中性粒细胞功能蛋白
• 单核/巨噬细胞极化标记
• T细胞亚群标记
• B细胞活化标志
• NK细胞活性标志
• 血小板活化因子
• 内皮微粒检测
• 外泌体表面抗原
• 细菌耐药相关蛋白
• 真菌感染标志物
• 病毒相关抗原
• 寄生虫特异性蛋白
• 宿主-病原体互作蛋白

检测方法

• 免疫荧光多重染色：多靶标共定位分析
• 酶联免疫组化（IHC）：HRP/DAB显色系统
• 碱性磷酸酶显色：高灵敏度双色检测
• 酪胺信号放大（TSA）：低丰度抗原增强
• 多光谱成像分析：消除自发荧光干扰
• 激光共聚焦显微镜：三维组织结构重建
• 流式细胞分选（FACS）：单细胞水平定量
• 组织微阵列（TMA）：高通量样本筛查
• 原位杂交（ISH）：mRNA水平检测
• 量子点标记：光稳定性荧光标记
• 纳米金标记银染：超微结构定位
• 时间分辨荧光：降低背景信号
• 化学发光成像：宽动态范围检测
• 全自动染色平台：标准化操作流程
• 多重免疫印迹：膜上抗原同时检测
• 数字病理分析：AI辅助定量评分
• 冷冻切片免疫染色：保留抗原活性
• 石蜡切片抗原修复：热诱导表位修复
• 蛋白组学结合IHC：发现-验证闭环研究
• 单细胞测序验证：转录-蛋白水平关联
• 空间转录组整合：多组学数据关联
• 超分辨显微镜：纳米级准确定位
• 微流控芯片检测：微量样本分析
• 组织清除技术：厚样本透明化处理
• 活细胞动态成像：实时监测免疫反应

检测仪器

• 全自动免疫组化染色机
• 激光扫描共聚焦显微镜
• 多光谱成像系统
• 数字病理切片扫描仪
• 流式细胞分析仪
• 荧光显微成像系统
• 化学发光成像仪
• 超低温冷冻切片机
• 组织脱水机
• 石蜡包埋机
• 自动封片机
• 蛋白印迹电泳系统
• 实时荧光定量PCR仪
• 超分辨显微镜
• 微流控芯片阅读器