CPSF6-RARG基因敲入小鼠模型

原创版权来源：中析研究所发布时间：2023-03-24 09:18:27 咨询量：【大中小】 | 【打印】

承诺：我们的检测流程严格遵循国际标准和规范，确保结果的准确性和可靠性。我们的实验室设施精密完备，配备了最新的仪器设备和领先的分析测试方法。无论是样品采集、样品处理还是数据分析，我们都严格把控每个环节，以确保客户获得真实可信的检测结果。

模型信息

中文名称:CPSF6-RARG基因敲入小鼠模型

英文名称:CPSF6-RARG knock-in mouse model

类型:血液系统疾病动物模型

分级:NA

用途:用于高颗粒急性早幼粒细胞白血病相关研究

研制单位:中国医学科学院医学实验动物研究所

保存单位:中国医学科学院医学实验动物研究所

研究背景

裂解和聚腺苷酸化特异性因子6 ( CPSF6)是裂解因子I的一个大亚基，裂解因子I是一种RNA结合蛋白复合物，最初被认为是裂解和聚腺苷酸化过程的中枢参与者。CPSF6和Nudt21复合体结合RNA，促进RNA环化，允许mRNA 3 '端替换处理。CPSF6可单独控制关键的分子相互作用，指定HIV-1的预整合复合物运输到活跃的染色质。CPSF6也被发现在乳腺癌侵袭性中起着至关重要的作用。最新报道还展示了CPSF6与视黄酸受体γ(RARG) 融合转录本(CPSF6-RARG)的病例，显示出经典的高颗粒急性早幼粒细胞白血病(APL)的形态学和免疫表型特征。CPSF6-RARG是一种非常罕见的inv(12q13;12q15)隐性融合基因，通过CPSF6的第5外显子与RARG的第1外显子融合而产生的。

制备方法

采用Cas9进行基因定点敲入。

评价验证

裂解和聚腺苷酸化特异性因子6 ( CPSF6)与视黄酸受体γ(RARG) 融合转录本(CPSF6-RARG)的病例，显示出经典的高颗粒急性早幼粒细胞白血病(APL)的形态学和免疫表型特征。CPSF6-RARG是一种非常罕见的inv(12q13;12q15)隐性融合基因，通过CPSF6的第5外显子与RARG的第1外显子融合而产生的。