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补体依赖细胞毒性试验

补体依赖<font color='red'>细胞毒性试验</font>

2026-05-28  -  补体依赖细胞毒性试验(Complement Dependent Cytotoxicity Test,简称CDC试验)是一种经典的免疫学检测技术,主要用于检测抗体在补体系统参与下对靶细胞的杀伤作用。该试验通过观察抗体与靶细胞表面抗原结合后,激活补体系统导致细胞膜损伤和细胞溶解的过程,来评估抗体的细胞毒性活性或检测细胞表面抗原的表达情况。

细胞毒性试验

<font color='red'>细胞毒性试验</font>

2026-02-06  -  信息概要
细胞毒性试验是一种评价化学物质、药物或生物材料对细胞存活、生长和功能影响的体外检测方法。该试验广泛应用于医药研发、医疗器械安全性评估、化妆品毒理学研究

体外细胞毒性试验

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2024-05-14  -  体外细胞毒性试验去哪里可以做?中析研究所实验室提供体外细胞毒性试验服务,检测范围:药物、化妆品、食品添加剂、医疗器械、生物材料、化学品、农药、洗涤剂、染料、电子产品,检测项目:细胞活力测定、细胞形态学观察、细胞凋亡测定、细胞周期分析、基因表达谱分析、蛋白质组学分析、代谢组学分析、免疫学分析、电生理学分析、分子对接。

GB/T 16886.5-2017医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

GB/T 16886.5-2017医疗器械生物学评价 第5部分:体外<font color='red'>细胞毒性试验</font>

2019-12-14  -   标准号:GB/T 16886.5-2017 采 中文标准名称:医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验 英文标准名称:Biological evaluation of

GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验

GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外<font color='red'>细胞毒性试验</font>

2019-08-19  -  GB/T 16886.5-2003 医疗器械生物学评价 第5部分:体外细胞毒性试验
本标准代替GB/T 16886.5-1997
本标准部分内容于2018-7-1被GB/T 16886.5-2017代替
作废依据:关于批准发布《花生油》等1090项国家标准、4项国家标准修

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