高表达RAC1的AML1-ET09a（AE9a）诱导髓细胞白血病小鼠模型

急性髓细胞性白血病（Acute myeloid leukemia，AML）是髓系造血干/祖细胞恶性疾病。以骨髓与外周血中原始和幼稚髓性细胞异常增生为主要特征，临床表现为贫血、出血、感染和发热、脏器浸润、代谢异常等。

急性淋巴细胞白血病（ALL）是一种起源于淋巴细胞的B系或T系细胞在骨髓内异常增生的恶性肿瘤性疾病。异常增生的原始细胞可在骨髓聚集并抑制正常造血功能，同时也可侵及骨髓外的组织，如脑膜、淋巴结、性腺、肝等。ALL儿童期（0～9岁）为发病高峰，可占儿童白血病的70%以上。ALL在成人中占成人白血病的20%左右。

SPF级6-8周龄鼠，B-NDG小鼠（NSG）。

1. 病例收集

临床白血病患者的骨髓样本3-5ml，经Ficoll密度梯度离心，获取单个核细胞，包括T-ALL 和AML。

2. 实验动物

可使用SPF级别的6-8周龄鼠， B-NDG小鼠（NSG）。

3. 细胞输注

将2*106个来自白血病病人的骨髓单个核细胞，经尾静脉注射到B-NDG小鼠（NSG）。

（1） 症状观察

细胞回输后小鼠症状表现为：竖毛、弓背。

（2） 流式检测

在细胞输注后的一个月后，每周检测外周血hCD45+细胞的比例，有出现hCD45+细胞，即为模型成功。

动物症状观察：

表现为体重减轻、弓背竖毛，在回输后的一个月后死亡。