药敏试验

药敏试验去哪里可以做？中析研究所实验室提供药敏试验服务，出具的检测报告支持扫码查询真伪。检测范围：细菌样品和真菌样品，检测项目：抗菌药物敏感性测试、药物耐药性检测。

检测周期：7-15个工作日

药敏试验范围

细菌样品和真菌样品

药敏试验项目

抗菌药物敏感性测试、药物耐药性检测。

药敏试验方法

细菌或真菌培养：将待测样品中的细菌或真菌分离培养，使其生长至足够数量。

制备药物溶液：准备一系列不同浓度的抗生素或抗真菌药物的溶液。

稀释样品：将培养好的细菌或真菌进行合适的稀释，以获得适当的细菌或真菌浓度。

抗生素扩散法(Kirby-Bauer法)：将稀释好的样品均匀涂布在琼脂平板上，然后在上面放置含有不同抗生素药片的纸片。通过观察抑制圈的直径来评估细菌对抗生素的敏感性。

微量稀释法(Microdilution法)：将稀释好的样品和药物溶液一起加入微孔板中，通过观察最小抑菌浓度(MIC)来评估细菌或真菌对药物的敏感性。

结果解读：根据抗生素或抗真菌药物对细菌或真菌的抑制效果，判断其敏感性、中度耐药性或耐药性。

药敏试验仪器

琼脂平板、微孔板(如96孔板)、培养箱、显微镜。

药敏试验标准

CLSI M02,M100-2015抗菌盘药敏试验性能标准/抗菌药敏试验性能标准

CLSI M07,M100-2015需氧生长细菌的稀释抗微生物药敏试验方法;抗菌药物敏感性测试的批准标准/性能标准

CLSI M02,M07,M100-2015抗菌盘敏感性试验的性能标准;需氧生长细菌稀释抗微生物药敏试验的批准标准/方法;抗菌药物敏感性测试的批准标准/性能标准

CLSI M07-A10-2015需氧生长细菌的稀释抗微生物药敏试验方法;经批准的标准-参见M07、M100或M02、M07、M100，订购时仅包装销售:第十版

CLSI M11-A8-2012厌氧菌的抗微生物药敏试验方法;认可标准-第八版;第32卷;第五名

CLSI M23-A3-2008体外药敏试验标准和质量控制参数的制定;批准的指南——第三版;Vol .28号27

CLSI M27-A3-2008酵母的肉汤稀释抗真菌药敏试验的参考方法;认可标准-第三版;第28卷第14期

CLSI M27-S4-2012酵母的肉汤稀释抗真菌药敏试验的参考方法;第四期信息增刊——第32卷;第17号

CLSI M32-P-2001对大量米勒辛顿肉汤进行抗菌药敏试验的评价;拟议指南——第一版;Vol .21号21

CLSI M33-A-2004抗病毒药敏试验:斑块减少试验检测单纯疱疹病毒;批准的标准——第一版;Vol .24号7