小鼠基因多态性检测

信息概要

小鼠基因多态性检测是一种通过分析小鼠基因组中的单核苷酸多态性（SNP）、插入缺失（InDel）等变异位点，为科研和医学研究提供重要遗传信息的检测服务。

该检测能够帮助研究者了解小鼠模型的遗传背景，确保实验结果的可靠性和重复性，广泛应用于疾病机制研究、药物开发、基因功能验证等领域。

通过高通量测序和生物信息学分析，我们能够精准识别小鼠基因组中的多态性位点，为客户提供全面、准确的检测报告。

检测项目

• SNP（单核苷酸多态性）检测
• InDel（插入缺失）检测
• 拷贝数变异（CNV）分析
• 结构变异（SV）检测
• 线粒体基因组多态性分析
• 微卫星标记（SSR）分析
• 基因分型（Genotyping）
• 单倍型分析（Haplotype）
• 群体遗传多样性分析
• 近交系小鼠遗传背景检测
• 基因表达关联分析
• 表观遗传标记检测
• 功能基因多态性筛查
• 疾病相关基因突变检测
• 药物代谢基因多态性分析
• 免疫相关基因多态性检测
• 行为相关基因多态性分析
• 衰老相关基因多态性检测
• 肿瘤易感基因多态性筛查
• 心血管疾病相关基因多态性分析

检测范围

• 近交系小鼠
• 远交系小鼠
• 基因敲除小鼠
• 转基因小鼠
• 条件性基因敲除小鼠
• 人源化小鼠
• 免疫缺陷小鼠
• 肿瘤模型小鼠
• 代谢疾病模型小鼠
• 神经疾病模型小鼠
• 心血管疾病模型小鼠
• 衰老模型小鼠
• 行为学模型小鼠
• 感染模型小鼠
• 自身免疫疾病模型小鼠
• 干细胞移植小鼠
• 药物筛选模型小鼠
• 毒理学研究小鼠
• 辐射损伤模型小鼠
• 遗传修饰小鼠

检测方法

• 高通量测序（NGS）：通过大规模并行测序技术检测基因组变异
• PCR扩增：针对特定基因位点进行扩增和测序
• Sanger测序：用于验证特定SNP或突变位点
• 微阵列芯片：通过杂交技术检测已知SNP位点
• 质谱分型（MassARRAY）：基于质谱原理的SNP分型技术
• 荧光定量PCR（qPCR）：检测基因拷贝数变异
• 数字PCR（dPCR）：高精度定量检测基因变异
• 限制性片段长度多态性（RFLP）：利用酶切检测多态性
• 高分辨率熔解曲线分析（HRM）：通过熔解曲线差异检测突变
• 多重连接探针扩增（MLPA）：检测拷贝数变异
• 染色体微阵列（CMA）：全基因组拷贝数变异检测
• 全外显子组测序（WES）：检测编码区变异
• 全基因组测序（WGS）：全面检测基因组变异
• 目标区域捕获测序：针对特定基因组区域深度测序
• 单细胞测序：在单细胞水平检测基因多态性

检测仪器

• Illumina NovaSeq 6000
• Illumina HiSeq X Ten
• Illumina MiSeq
• Thermo Fisher Ion GeneStudio S5
• Thermo Fisher QuantStudio 7 Flex
• ABI 3730xl DNA Analyzer
• ABI 3500 Genetic Analyzer
• Nanopore MinION
• PacBio Sequel II
• Bio-Rad CFX96 Touch
• Bio-Rad QX200 Droplet Digital PCR
• Agilent 2100 Bioanalyzer
• Agilent SureScan Microarray Scanner
• MassARRAY Analyzer 4
• Beckman Coulter Biomek i7